Evaluation of a candidate breast cancer associated SNP in ERCC4 as a risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2 (CIMBA)
Osorio, A. (författare)
Spanish Natl Canc Res Ctr, Human Genet Grp, Madrid, Spain
Milne, R. L.(författare)
Pita, G. (författare)
Spanish Natl Canc Res Ctr, Human Canc Genet Programme, Genotyping Unit, Madrid, Spain
Univ Regensburg, Inst Human Genet, Regensburg, Germany
Varon-Mateeva, R. (författare)
Humboldt Univ, Inst Human Genet, Charite, Berlin, Germany
Schaefer, D. (författare)
Goethe Univ Frankfurt, Inst Human Genet, Frankfurt, Germany
Froster, U. G.(författare)
Caldes, T. (författare)
Hosp Clin San Carlos, Madrid, Spain
De La Hoya, M.(författare)
McGuffog, L. (författare)
Univ Cambridge, Dept Publ Hlth and Primary Care, Canc Res UK Genet Epidemiol Unit, Cambridge, England
Antoniou, A. C.(författare)
Nevanlinna, H. (författare)
Helsinki Univ Cent Hosp, Dept Obstet and Gynaecol, Helsvinki, Finland
Radice, P. (författare)
Fdn IRCCS Ist Nazl Tumori, Milan, Italy
Benítez, J.(författare)
Bergman, Annika (bidragsgivare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics,Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden
Buys, S(författare)
Meindl, A(författare)
Frost, D(författare)
Imyanitov, E N(författare)
Arnold, N(författare)
Viel, A(författare)
Friedman, E(författare)
Neuhausen, S L (författare)
Univ Calif Irvine, Sch Med, Dept Epidemiol, Irvine, CA 92717 USA
Deissler, H(författare)
Tizzoni, L(författare)
Ozcelik, H(författare)
Allavena, A(författare)
Brunet, J(författare)
Cassini, C(författare)
Yannoukakos, D(författare)
Kirchhoff, T(författare)
Muller, D(författare)
Kosarin, K(författare)
Toland, A E(författare)
Barjhoux, L(författare)
Peterlongo, P(författare)
Schmutzler, R K(författare)
Milne, R L (författare)
Spanish Natl Canc Res Ctr, Genet and Mol Epidemiol Grp, Madrid, Spain
Caldes, T(författare)
Gershoni-Baruch, R(författare)
Lejbkowicz, F(författare)
Ding, Y C (författare)
Univ Calif Irvine, Sch Med, Dept Epidemiol, Irvine, CA 92717 USA
Wakeley, K(författare)
Casella, C(författare)
Hansen, Thomas V O(författare)
Miron, A(författare)
McGuffog, L(författare)
Domchek, S M (författare)
Univ Penn, Abramson Canc Ctr, Philadelphia, PA 19104 USA
Yassin, Y(författare)
van den Ouweland, A(författare)
Simard, J(författare)
Gómez García, E B(författare)
Barile, M(författare)
Healey, S(författare)
Benítez, J(författare)
Lalloo, F(författare)
Foretova, L(författare)
Hopper, J L (författare)
Univ Melbourne, Melbourne, Vic, Australia
Spurdle, A B (författare)
Queensland Inst Med Res, Div Genet and Populat Hlth, Brisbane, Qld 4006, Australia
Peyrat, J-P (författare)
Ctr Oscar Lambret, Human Mol Oncol Lab, F-59020 Lille, France
Szabo, C I (författare)
Mayo Clin, Coll Med, Dept Lab Med and Pathol, Rochester, MN USA
Versmold, B(författare)
Wijnen, J T (författare)
Leiden Univ, Med Ctr, Dept Clin Mol Genet, Leiden, Netherlands
Peock, S(författare)
Thomassen, M(författare)
Schwartz, P E(författare)
Wang, X(författare)
Morrison, P J (författare)
Belfast City Hosp, No Ireland Reg Genet Ctr, Belfast BT9 7AD, Antrim, North Ireland
Niederacher, D(författare)
Daly, M(författare)
Laitman, Y(författare)
Lindor, N(författare)
Rodriguez, G C(författare)
Malmer, B(författare)
Evans, D G (författare)
St Marys Hosp, Acad Unit Med Genet, Manchester M13 0JH, Lancs, England
Schaefer, D(författare)
Luccarini, C(författare)
Engel, C(författare)
Heikkinen, T(författare)
Verhoef, S(författare)
Goldgar, D(författare)
Lynch, H T (författare)
Creighton Univ, Dept Prevent Med, Omaha, NE 68178 USA
Hamann, U(författare)
Cook, M(författare)
Jernström, H(författare)
Sinilnikova, O M (författare)
Hosp Civils Lyon, Ctr Leon Berard, Unite Mixte Genet Constitut Canc Frequents, Lyon, France
Chenevix-Trench, G(författare)
Weerasooriya, N(författare)
Gschwantler-Kaulich, D(författare)
Cruger, D G (författare)
Vejle Hosp, Dept Clin Genet, Vijle, Denmark
Eeles, R(författare)
Terry, M B (författare)
Columbia Univ, New York, NY USA
Barnett-Griness, O(författare)
Piedmonte, M(författare)
Johannsson, O T(författare)
Offit, K(författare)
Cook, J(författare)
Cohen, S(författare)
Nordling, Margareta, 1962 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Pita, G(författare)
Giraud, S(författare)
Fricker, J-P (författare)
CLCC Paul Strauss, Unite Oncogenet, Strasbourg, France
Zikan, M(författare)
Manoukian, S(författare)
Antoniou, A C(författare)
Blank, S V(författare)
Radice, P(författare)
Froster, U G(författare)
Varon-Mateeva, R(författare)
Mai, P(författare)
Douglas, F(författare)
Greene, M H (författare)
NCI, Clin Genet Branch, Rockville, MD USA
Claes, K(författare)
Caligo, M A (författare)
Univ Pisa, Dept Oncol, Div Pathol, Pisa, Italy
Spiess, A-C (författare)
Med Univ Vienna, Dept OB GYN, Div Special Gynecol, Vienna, Austria
Rennert, G(författare)
Andrulis, I L (författare)
Ontario Canc Genet Network, Toronto, ON, Canada
Ramón Y Cajal, T(författare)
Beesley, J(författare)
Révillion, F(författare)
John, E M (författare)
No Calif Canc Ctr, Fremont, CA USA
Couch, F J (författare)
Mayo Clin, Dept Lab Med and Pathol, Rochester, MN USA
Arver, B (författare)
Karolinska Institutet
Oliver, C T (författare)
Univ Cambridge, Dept Publ Hlth and Primary Care, Canc Res UK Genet Epidemiol Unit, Cambridge, England
Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Onkologi,Hälsouniversitetet,Klinisk patologi och klinisk genetik
N. Imyanitov, E. (författare)
NN Petrov Oncol Res Inst, St Petersburg, Russia
de la Hoya, M. (författare)
Hosp Clin San Carlos, Madrid, Spain
Cajal, T. Ramon y (författare)
Hosp Santa Creu and Sant Pau, Med Oncol Serv, Barcelona, Spain
C. Rodriguez, G. (författare)
Evanston NW Healthcare, NorthShore Univ Hlth Syst, Evanston, IL USA
E. Schwartz, P. (författare)
Yale Univ, Sch Med, New Haven, CT USA
C. Antoniou, A. (författare)
Univ Cambridge, Dept Publ Hlth and Primary Care, Canc Res UK Genet Epidemiol Unit, Cambridge, England
Gomez Garcia, E. B.(författare)
Hansen, Thomas v. O.(författare)
Ramon y Cajal, T.(författare)
Jernström, Helena (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstca-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastca-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Background: In this study we aimed to evaluate the role of a SNP in intron 1 of the ERCC4 gene (rs744154), previously reported to be associated with a reduced risk of breast cancer in the general population, as a breast cancer risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Methods: We have genotyped rs744154 in 9408 BRCA1 and 5632 BRCA2 mutation carriers from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA) and assessed its association with breast cancer risk using a retrospective weighted cohort approach. Results: We found no evidence of association with breast cancer risk for BRCA1 (per-allele HR: 0.98, 95% CI: 0.93-1.04, P0.5) or BRCA2 (per-allele HR: 0.97, 95% CI: 0.89-1.06, P0.5) mutation carriers. Conclusion: This SNP is not a significant modifier of breast cancer risk for mutation carriers, though weak associations cannot be ruled out.
Ämnesord
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine (hsv//eng)