Evaluation of a candidate breast cancer associated SNP in ERCC4 as a risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2 (CIMBA)
Osorio, A. (författare)
Spanish Natl Canc Res Ctr, Human Genet Grp, Madrid, Spain
Milne, R. L.(författare)
Pita, G. (författare)
Spanish Natl Canc Res Ctr, Human Canc Genet Programme, Genotyping Unit, Madrid, Spain
Univ Regensburg, Inst Human Genet, Regensburg, Germany
Varon-Mateeva, R. (författare)
Humboldt Univ, Inst Human Genet, Charite, Berlin, Germany
Schaefer, D. (författare)
Goethe Univ Frankfurt, Inst Human Genet, Frankfurt, Germany
Froster, U. G.(författare)
Caldes, T. (författare)
Hosp Clin San Carlos, Madrid, Spain
De La Hoya, M.(författare)
McGuffog, L. (författare)
Univ Cambridge, Dept Publ Hlth and Primary Care, Canc Res UK Genet Epidemiol Unit, Cambridge, England
Antoniou, A. C.(författare)
Nevanlinna, H. (författare)
Helsinki Univ Cent Hosp, Dept Obstet and Gynaecol, Helsvinki, Finland
Radice, P. (författare)
Fdn IRCCS Ist Nazl Tumori, Milan, Italy
Benítez, J.(författare)
Bergman, Annika (bidragsgivare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics,Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden
Healey, S(författare)
Chenevix-Trench, G(författare)
Hamann, U(författare)
Gómez García, E B(författare)
Révillion, F(författare)
Fricker, J-P (författare)
CLCC Paul Strauss, Unite Oncogenet, Strasbourg, France
Cook, J(författare)
Manoukian, S(författare)
Schwartz, P E(författare)
de la Hoya, M(författare)
McGuffog, L(författare)
Deissler, H(författare)
Lejbkowicz, F(författare)
Boggess, J F(författare)
Radice, P(författare)
Olivier-Faivre, L(författare)
Rennert, G(författare)
Muller, D(författare)
Couch, F J (författare)
Mayo Clin, Dept Lab Med and Pathol, Rochester, MN USA
Caligo, M A (författare)
Univ Pisa, Dept Oncol, Div Pathol, Pisa, Italy
Lalloo, F(författare)
Ozcelik, H(författare)
Pita, G(författare)
Peterlongo, P(författare)
Kaufman, B(författare)
Giraud, S(författare)
Ramón Y Cajal, T(författare)
Douglas, F(författare)
Allavena, A(författare)
Cook, M(författare)
Greene, M H (författare)
NCI, Clin Genet Branch, Rockville, MD USA
Cohen, S(författare)
Cassini, C(författare)
Offit, K(författare)
Wakeley, K(författare)
Simard, J(författare)
Daly, M(författare)
Barnett-Griness, O(författare)
Claes, K(författare)
Domchek, S M (författare)
Univ Penn, Abramson Canc Ctr, Philadelphia, PA 19104 USA
Kontorovich, T(författare)
Gschwantler-Kaulich, D(författare)
John, E M (författare)
No Calif Canc Ctr, Fremont, CA USA
Johannsson, O T(författare)
Tizzoni, L(författare)
Gershoni-Baruch, R(författare)
Miron, A(författare)
Terry, M B (författare)
Columbia Univ, New York, NY USA
Schmutzler, R K(författare)
Pfeiler, G(författare)
Milne, R L (författare)
Spanish Natl Canc Res Ctr, Genet and Mol Epidemiol Grp, Madrid, Spain
Ctr Oscar Lambret, Human Mol Oncol Lab, F-59020 Lille, France
Andrulis, I L (författare)
Ontario Canc Genet Network, Toronto, ON, Canada
Peock, S(författare)
Piedmonte, M(författare)
Arnold, N(författare)
Wijnen, J T (författare)
Leiden Univ, Med Ctr, Dept Clin Mol Genet, Leiden, Netherlands
Easton, D F (författare)
Univ Cambridge, Dept Publ Hlth and Primary Care, Canc Res UK Genet Epidemiol Unit, Cambridge, England
Spurdle, A B (författare)
Queensland Inst Med Res, Div Genet and Populat Hlth, Brisbane, Qld 4006, Australia
Kosarin, K(författare)
Yassin, Y(författare)
Beesley, J(författare)
Barjhoux, L(författare)
Engel, C(författare)
van den Ouweland, A(författare)
Viel, A(författare)
Goldgar, D(författare)
Luccarini, C(författare)
Nathanson, K L (författare)
Univ Penn, Abramson Canc Ctr, Philadelphia, PA 19104 USA
Lynch, H T (författare)
Creighton Univ, Dept Prevent Med, Omaha, NE 68178 USA
Brunet, J(författare)
Casella, C(författare)
Versmold, B(författare)
Jernström, H(författare)
Wang, X(författare)
Oliver, C T (författare)
Univ Cambridge, Dept Publ Hlth and Primary Care, Canc Res UK Genet Epidemiol Unit, Cambridge, England
Lindor, N(författare)
Caldes, T(författare)
Meindl, A(författare)
Buys, S(författare)
Rodriguez, G C(författare)
Fiebig, B(författare)
Laitman, Y(författare)
Nevanlinna, H(författare)
Singer, C F (författare)
Med Univ Vienna, Dept OB GYN, Div Special Gynecol, Vienna, Austria
Spiess, A-C (författare)
Med Univ Vienna, Dept OB GYN, Div Special Gynecol, Vienna, Austria
Antoniou, A C(författare)
Godwin, A K (författare)
Fox Chase Canc Ctr, Philadelphia, PA 19111 USA
Benítez, J(författare)
Nordling, Margareta, 1962 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Pichert, G(författare)
Neuhausen, S L (författare)
Univ Calif Irvine, Sch Med, Dept Epidemiol, Irvine, CA 92717 USA
Zikan, M(författare)
Hopper, J L (författare)
Univ Melbourne, Melbourne, Vic, Australia
Foretova, L(författare)
Heikkinen, T(författare)
Imyanitov, E N(författare)
Sinilnikova, O M (författare)
Hosp Civils Lyon, Ctr Leon Berard, Unite Mixte Genet Constitut Canc Frequents, Lyon, France
Barile, M(författare)
Thomassen, M(författare)
Cruger, D G (författare)
Vejle Hosp, Dept Clin Genet, Vijle, Denmark
Froster, U G(författare)
Kirchhoff, T(författare)
Askmalm, M S(författare)
Hansen, Thomas V O(författare)
Osorio, A(författare)
Ding, Y C (författare)
Univ Calif Irvine, Sch Med, Dept Epidemiol, Irvine, CA 92717 USA
Toland, A E(författare)
Szabo, C I (författare)
Mayo Clin, Coll Med, Dept Lab Med and Pathol, Rochester, MN USA
Eeles, R(författare)
Hodgson, S(författare)
Chen, X(författare)
Ditsch, N(författare)
Evans, D G (författare)
St Marys Hosp, Acad Unit Med Genet, Manchester M13 0JH, Lancs, England
Mai, P(författare)
Yannoukakos, D(författare)
Frost, D(författare)
Verhoef, S(författare)
Friedman, E(författare)
Blank, S V(författare)
Moncoutier, V(författare)
Morrison, P J (författare)
Belfast City Hosp, No Ireland Reg Genet Ctr, Belfast BT9 7AD, Antrim, North Ireland
Univ Cambridge, Dept Publ Hlth and Primary Care, Canc Res UK Genet Epidemiol Unit, Cambridge, England
Gomez Garcia, E B (författare)
Univ Med Ctr, Dept Genet and Cell Biol, Maastricht, Netherlands
Jernstrom, H. (författare)
Lund Univ, Dept Oncol, Lund, Sweden
de la Hoya, M. (författare)
Hosp Clin San Carlos, Madrid, Spain
E. Toland, A. (författare)
Ohio State Univ, Ctr Comprehens Canc, Div Human Canc Genet, Dept Internal Med and Mol Virol, Columbus, OH 43210 USA
van den Ouweland, A. (författare)
Erasmus Univ, Med Ctr, Dept Mol Genet, Rotterdam, Netherlands
V. Blank, S. (författare)
NYU, Sch Med, New York, NY USA
Peyrat, JP(författare)
Szabo, CI(författare)
Neuhausen, SL(författare)
Hansen, TV(författare)
Schwartz, PE(författare)
Gerdes, AM(författare)
Milne, RL(författare)
Schmutzler, RK(författare)
Spiess, AC(författare)
Toland, AE(författare)
Fricker, JP(författare)
Hogervorst, FBL(författare)
Garcia, EBG(författare)
Imyanitov, EN(författare)
Godwin, AK(författare)
Nathanson, KL(författare)
Oliver, CT(författare)
Domchek, SM(författare)
Sinilnikova, OM(författare)
Terry, MB(författare)
Couch, FJ(författare)
Morrison, PJ(författare)
Caligo, MA(författare)
Johannsson, OT(författare)
Rodriguez, GC(författare)
Spurdle, AB(författare)
Easton, DF(författare)
Evans, DG(författare)
Cruger, DG(författare)
Benitez, J(författare)
John, EM(författare)
Revillion, F(författare)
Ding, YC(författare)
Froster, UG(författare)
Singer, CF(författare)
Askmalm, MS(författare)
Blank, SV(författare)
Boggess, JF(författare)
Greene, MH(författare)
Antoniou, AC(författare)
Wijnen, JT(författare)
Jernstrom, H(författare)
Hopper, JL(författare)
Andrulis, IL(författare)
Lynch, HT(författare)
Cajal, TRY(författare)
Gomez Garcia, E. B.(författare)
Ramon y Cajal, T.(författare)
Hansen, Thomas v. O.(författare)
Jernström, Helena (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Background: In this study we aimed to evaluate the role of a SNP in intron 1 of the ERCC4 gene (rs744154), previously reported to be associated with a reduced risk of breast cancer in the general population, as a breast cancer risk modifier in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Methods: We have genotyped rs744154 in 9408 BRCA1 and 5632 BRCA2 mutation carriers from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA) and assessed its association with breast cancer risk using a retrospective weighted cohort approach. Results: We found no evidence of association with breast cancer risk for BRCA1 (per-allele HR: 0.98, 95% CI: 0.93-1.04, P0.5) or BRCA2 (per-allele HR: 0.97, 95% CI: 0.89-1.06, P0.5) mutation carriers. Conclusion: This SNP is not a significant modifier of breast cancer risk for mutation carriers, though weak associations cannot be ruled out.
Ämnesord
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine (hsv//eng)