SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:lnu-78839"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:lnu-78839" > Multistimuli-Respon...

Multistimuli-Responsive Enaminitrile Molecular Switches Displaying H+-Induced Aggregate Emission, Metal Ion-Induced Turn-On Fluorescence, and Organogelation Properties

Ren, Yansong, (författare)
Royal Institute of Technology
Xie, Sheng, (författare)
Royal Institute of Technology;Hunan Univ, Peoples Republic of China
Grape, Erik Svensson, (författare)
Stockholm University
visa fler...
Inge, A. Ken, (författare)
Stockholm University
Ramström, Olof, (författare)
Linnéuniversitetet, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB), Royal Institute of Technology;Univ Massachusetts Lowell, USA
Svensson Grape, Erik, (författare)
Stockholms universitet, Institutionen för material- och miljökemi (MMK)
visa färre...
Linnéuniversitetet Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL). Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). (creator_code:org_t)
Stockholms universitet Naturvetenskapliga fakulteten. Institutionen för material- och miljökemi (MMK). (creator_code:org_t)
2018
Engelska.
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - American Chemical Society (ACS). - 0002-7863. ; 140:42, s. 13640-13643
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Multistimuli-responsive enaminitrile-based configurational switches displaying aggregation-induced emission (AIE), fluorescence turn-on effects, and super gelation properties are presented. The E-isomers dominated (>97%) in neutral/basic solution, and the structures underwent precisely controlled switching around the enamine C=C bond upon addition of acid/base. Specific fluorescence output was observed in response to different external input in the solution and solid states. In response to H+, configurational switching resulted in complete formation of the nonemissive Z-H+-isomers in solution, however displaying deep-blue to blue fluorescence (Phi(F) up to 0.41) in the solid state. In response to Cu-II in the solution state, the E-isomers exhibited intense, turn-on, blue-green fluorescence, which could be turned off by addition of competitive coordination. The acid/base-activated switching, together with the induced AIE-effects, further enabled the accomplishment of a responsive superorganogelator. In nonpolar solvents, a blue-fluorescent supramolecular gel was formed upon addition of acid to the E-isomer suspension. The gelation could be reversed by addition of base, and the overall, reversible process could be repeated at least five cycles.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologiska vetenskaper -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Biokemi
Biochemistry

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy