SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-145586"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-145586" > Formalising recall ...

Formalising recall by genotype as an efficient approach to detailed phenotyping and causal inference

Corbin, Laura J. (författare)
Tan, Vanessa Y. (författare)
Hughes, David A. (författare)
visa fler...
Wade, Kaitlin H. (författare)
Paul, Dirk S. (författare)
Tansey, Katherine E. (författare)
Butcher, Frances (författare)
Dudbridge, Frank (författare)
Howson, Joanna M. (författare)
Jallow, Momodou W. (författare)
John, Catherine (författare)
Kingston, Nathalie (författare)
Lindgren, Cecilia M. (författare)
O'Donavan, Michael (författare)
O'Rahilly, Stephen (författare)
Owen, Michael J. (författare)
Palmer, Colin N. A. (författare)
Pearson, Ewan R. (författare)
Scott, Robert A. (författare)
van Heel, David A. (författare)
Whittaker, John (författare)
Frayling, Tim (författare)
Tobin, Martin D. (författare)
Wain, Louise V. (författare)
Smith, George Davey (författare)
Evans, David M. (författare)
Karpe, Fredrik (författare)
McCarthy, Mark I. (författare)
Danesh, John (författare)
Franks, Paul W., (författare)
Umeå universitet, Medicin, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, OX3 7LE, UK; Department of Clinical Sciences, Genetic and Molecular Epidemiology Unit, Clinical Research Centre, Lund University, Skåne University Hospital, Malmö, SE-205 02, Sweden; Department of Nutrition, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, MA 02115, USA
Timpson, Nicholas J. (författare)
visa färre...
2018
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723 .- 2041-1723. ; 9
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • <p>Detailed phenotyping is required to deepen our understanding of the biological mechanisms behind genetic associations. In addition, the impact of potentially modifiable risk factors on disease requires analytical frameworks that allow causal inference. Here, we discuss the characteristics of Recall-by-Genotype (RbG) as a study design aimed at addressing both these needs. We describe two broad scenarios for the application of RbG: studies using single variants and those using multiple variants. We consider the efficacy and practicality of the RbG approach, provide a catalogue of UK-based resources for such studies and present an online RbG study planner.</p>

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
for (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy