SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-157233"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-157233" > Different neuroinfl...

Different neuroinflammatory profile in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia is linked to the clinical phase

Oeckl, Patrick (författare)
Weydt, Patrick (författare)
Steinacker, Petra (författare)
visa fler...
Anderl-Straub, Sarah (författare)
Nordin, Frida (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Volk, Alexander E. (författare)
Diehl-Schmid, Janine (författare)
Andersen, Peter M., 1962- (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap,Department of Neurology, Ulm University hospital, Ulm, Germany
Kornhuber, Johannes (författare)
Danek, Adrian (författare)
Fassbender, Klaus (författare)
Fliessbach, Klaus (författare)
Jahn, Holger (författare)
Lauer, Martin (författare)
Mueller, Kathrin (författare)
Knehr, Antje (författare)
Prudlo, Johannes (författare)
Schneider, Anja (författare)
Thal, Dietmar R. (författare)
Yilmazer-Hanke, Deniz (författare)
Weishaupt, Jochen H. (författare)
Ludolph, Albert C. (författare)
Otto, Markus (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
BMJ Publishing Group Ltd, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. - : BMJ Publishing Group Ltd. - 0022-3050 .- 1468-330X. ; 90:1, s. 4-10
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: To investigate the role of neuroinflammation in asymptomatic and symptomatic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) mutation carriers.Methods: The neuroinflammatory markers chitotriosidase 1 (CHIT1), YKL-40 and glial fibrillary acidic protein (GFAP) were measured in cerebrospinal fluid (CSF) and blood samples from asymptomatic and symptomatic ALS/FTD mutation carriers, sporadic cases and controls by ELISA.Results: CSF levels of CHIT1, YKL-40 and GFAP were unaffected in asymptomatic mutation carriers (n=16). CHIT1 and YKL-40 were increased in gALS (p<0.001, n=65) whereas GFAP was not affected. Patients with ALS carrying a CHIT1 polymorphism had lower CHIT1 concentrations in CSF (-80%) whereas this polymorphism had no influence on disease severity. In gFTD (n=23), increased YKL-40 and GFAP were observed (p<0.05), whereas CHIT1 was nearly not affected. The same profile as in gALS and gFTD was observed in sALS (n=64/70) and sFTD (n=20/26). CSF and blood concentrations correlated moderately (CHIT1, r=0.51) to weak (YKL-40, r=0.30, GFAP, r=0.39). Blood concentrations of these three markers were not significantly altered in any of the groups except CHIT1 in gALS of the Ulm cohort (p<0.05).Conclusion: Our data indicate that neuroinflammation is linked to the symptomatic phase of ALS/FTD and shows a similar pattern in sporadic and genetic cases. ALS and FTD are characterised by a different neuroinflammatory profile, which might be one driver of the diverse presentations of the ALS/FTD syndrome.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy