SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-166429"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-166429" > Association of NIPA...

Association of NIPA1 repeat expansions with amyotrophic lateral sclerosis in a large international cohort

Tazelaar, Gijs H. P. (författare)
Dekker, Annelot M. (författare)
van Vugt, Joke J. F. A. (författare)
visa fler...
van der Spek, Rick A. (författare)
Westeneng, Henk-Jan (författare)
Kool, Lindy J. B. G. (författare)
Kenna, Kevin P. (författare)
van Rheenen, Wouter (författare)
Pulit, Sara L. (författare)
McLaughlin, Russell L. (författare)
Sproviero, William (författare)
Iacoangeli, Alfredo (författare)
Huebers, Annemarie (författare)
Brenner, David (författare)
Morrison, Karen E. (författare)
Shaw, Pamela J. (författare)
Shaw, Christopher E. (författare)
Povedano Panades, Monica (författare)
Mora Pardina, Jesus S. (författare)
Glass, Jonathan D. (författare)
Hardiman, Orla (författare)
Al-Chalabi, Ammar (författare)
van Damme, Philip (författare)
Robberecht, Wim (författare)
Landers, John E. (författare)
Ludolph, Albert C. (författare)
Weishaupt, Jochen H. (författare)
van den Berg, Leonard H. (författare)
Veldink, Jan H. (författare)
van Es, Michael A. (författare)
Andersen, Peter M., 1962- (bidragsgivare)
Umeå universitet, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap,Project MinE ALS Sequencing Consortium
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Neurobiology of Aging. - : Elsevier. - 0197-4580 .- 1558-1497. ; 74, s. 234.e9-234.e15
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • NIPA1 (nonimprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1) mutations are known to cause hereditary spastic paraplegia type 6, a neurodegenerative disease that phenotypically overlaps to some extent with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Previously, a genomewide screen for copy number variants found an association with rare deletions in NIPA1 and ALS, and subsequent genetic analyses revealed that long (or expanded) polyalanine repeats in NIPA1 convey increased ALS susceptibility. We set out to perform a large-scale replication study to further investigate the role of NIPA1 polyalanine expansions with ALS, in which we characterized NIPA1 repeat size in an independent international cohort of 3955 patients with ALS and 2276 unaffected controls and combined our results with previous reports. Meta-analysis on a total of 6245 patients with ALS and 5051 controls showed an overall increased risk of ALS in those with expanded (>8) GCG repeat length (odds ratio = 1.50, p = 3.8×10−5). Together with previous reports, these findings provide evidence for an association of an expanded polyalanine repeat in NIPA1 and ALS.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Amyotrophic lateral sclerosis
NIPA1
Repeat expansion

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy