SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-25442"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-25442" > Genome-wide associa...

Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma.

Shete, Sanjay (författare)
Hosking, Fay J (författare)
Robertson, Lindsay B (författare)
visa fler...
Dobbins, Sara E (författare)
Sanson, Marc (författare)
Malmer, Beatrice, (författare)
Umeå universitet, Onkologi
Simon, Matthias (författare)
Marie, Yannick (författare)
Boisselier, Blandine (författare)
Delattre, Jean-Yves (författare)
Hoang-Xuan, Khe (författare)
El Hallani, Soufiane (författare)
Idbaih, Ahmed (författare)
Zelenika, Diana (författare)
Andersson, Ulrika, (författare)
Umeå universitet, Onkologi
Henriksson, Roger, (författare)
Umeå universitet, Onkologi
Bergenheim, A Tommy, (författare)
Umeå universitet, Neurokirurgi
Feychting, Maria (författare)
Lönn, Stefan (författare)
Ahlbom, Anders (författare)
Schramm, Johannes (författare)
Linnebank, Michael (författare)
Hemminki, Kari (författare)
Kumar, Rajiv (författare)
Hepworth, Sarah J (författare)
Price, Amy (författare)
Armstrong, Georgina (författare)
Liu, Yanhong (författare)
Gu, Xiangjun (författare)
Yu, Robert (författare)
Lau, Ching (författare)
Schoemaker, Minouk (författare)
Muir, Kenneth (författare)
Swerdlow, Anthony (författare)
Lathrop, Mark (författare)
Bondy, Melissa (författare)
Houlston, Richard S (författare)
visa färre...
2009
Engelska.
Ingår i: Nature Genetics. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 41:8, s. 899-904
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • <p>To identify risk variants for glioma, we conducted a meta-analysis of two genome-wide association studies by genotyping 550K tagging SNPs in a total of 1,878 cases and 3,670 controls, with validation in three additional independent series totaling 2,545 cases and 2,953 controls. We identified five risk loci for glioma at 5p15.33 (rs2736100, TERT; P = 1.50 x 10(-17)), 8q24.21 (rs4295627, CCDC26; P = 2.34 x 10(-18)), 9p21.3 (rs4977756, CDKN2A-CDKN2B; P = 7.24 x 10(-15)), 20q13.33 (rs6010620, RTEL1; P = 2.52 x 10(-12)) and 11q23.3 (rs498872, PHLDB1; P = 1.07 x 10(-8)). These data show that common low-penetrance susceptibility alleles contribute to the risk of developing glioma and provide insight into disease causation of this primary brain tumor.</p>

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy