SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-34683"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-34683" > Diffusion tensor im...

Diffusion tensor imaging in sporadic and familial (D90A SOD1) forms of amyotrophic lateral sclerosis

Stanton, Biba R (författare)
Shinhmar, Daisy (författare)
Turner, Martin R (författare)
visa fler...
Williams, Victoria C (författare)
Williams, Steven C R (författare)
Blain, Camilla R V (författare)
Giampietro, Vincent P (författare)
Catani, Marco (författare)
Leigh, P Nigel (författare)
Andersen, Peter M (författare)
Umeå universitet,Neurologi
Simmons, Andrew (författare)
Leigh, PN (författare)
Williams, SCR (författare)
Shinhmar, D (författare)
Blain, CRV (författare)
Turner, MR (författare)
Williams, VC (författare)
Giampietro, VP (författare)
Andersen, PM (författare)
Catani, M (författare)
Simmons, A (författare)
Karolinska Institutet
Stanton, BR (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Medical Association, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Archives of Neurology. - : American Medical Association. - 0003-9942 .- 1538-3687. ; 66:1, s. 109-115
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: The basis of heterogeneity in the clinical presentation and rate of progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is poorly understood. OBJECTIVES: To use diffusion tensor imaging as a measure of axonal pathologic features in vivo in ALS and to compare a homogeneous form of familial ALS (homozygous D90A SOD1 [superoxide dismutase 1]) with sporadic ALS. DESIGN: Cross-sectional diffusion tensor imaging study. SETTING: Tertiary referral neurology clinic. PATIENTS: Twenty patients with sporadic ALS, 6 patients with homozygous D90A SOD1 ALS, and 21 healthy control subjects. MAIN OUTCOME MEASURE: Fractional anisotropy in cerebral white matter. RESULTS: Patients with homozygous D90A SOD1 ALS showed less extensive pathologic white matter in motor and extramotor pathways compared with patients with sporadic ALS, despite similar disease severity assessed clinically using a standard functional rating scale. Fractional anisotropy correlated with clinical measures of severity and upper motor neuron involvement. CONCLUSION: In vivo diffusion tensor imaging measures demonstrate differences in white matter degeneration between sporadic ALS and a unique familial form of the disease, indicating that genotype influences the distribution of cerebral pathologic features in ALS.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy