SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-34683"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-34683" > Diffusion tensor im...

Diffusion tensor imaging in sporadic and familial (D90A SOD1) forms of amyotrophic lateral sclerosis

Stanton, Biba R (författare)
Shinhmar, Daisy (författare)
Turner, Martin R (författare)
visa fler...
Williams, Victoria C (författare)
Williams, Steven C R (författare)
Blain, Camilla R V (författare)
Giampietro, Vincent P (författare)
Catani, Marco (författare)
Leigh, P Nigel (författare)
Andersen, Peter M (författare)
Umeå universitet,Neurologi
Simmons, Andrew (författare)
Andersen, PM (författare)
Williams, SCR (författare)
Williams, VC (författare)
Giampietro, VP (författare)
Catani, M (författare)
Simmons, A (författare)
Karolinska Institutet
Blain, CRV (författare)
Leigh, PN (författare)
Stanton, BR (författare)
Shinhmar, D (författare)
Turner, MR (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Medical Association, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Archives of Neurology. - : American Medical Association. - 0003-9942 .- 1538-3687. ; 66:1, s. 109-115
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: The basis of heterogeneity in the clinical presentation and rate of progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is poorly understood. OBJECTIVES: To use diffusion tensor imaging as a measure of axonal pathologic features in vivo in ALS and to compare a homogeneous form of familial ALS (homozygous D90A SOD1 [superoxide dismutase 1]) with sporadic ALS. DESIGN: Cross-sectional diffusion tensor imaging study. SETTING: Tertiary referral neurology clinic. PATIENTS: Twenty patients with sporadic ALS, 6 patients with homozygous D90A SOD1 ALS, and 21 healthy control subjects. MAIN OUTCOME MEASURE: Fractional anisotropy in cerebral white matter. RESULTS: Patients with homozygous D90A SOD1 ALS showed less extensive pathologic white matter in motor and extramotor pathways compared with patients with sporadic ALS, despite similar disease severity assessed clinically using a standard functional rating scale. Fractional anisotropy correlated with clinical measures of severity and upper motor neuron involvement. CONCLUSION: In vivo diffusion tensor imaging measures demonstrate differences in white matter degeneration between sporadic ALS and a unique familial form of the disease, indicating that genotype influences the distribution of cerebral pathologic features in ALS.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy