SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-42297"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-42297" > Chromosome 9p21 in ...

Chromosome 9p21 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis in the UK and seven other countries : a genome-wide association study

Shatunov, Aleksey (författare)
Mok, Kin (författare)
Newhouse, Stephen (författare)
visa fler...
Weale, Michael E (författare)
Smith, Bradley (författare)
Vance, Caroline (författare)
Johnson, Lauren (författare)
Veldink, Jan H (författare)
van Es, Michael A (författare)
van den Berg, Leonard H (författare)
Robberecht, Wim (författare)
Van Damme, Philip (författare)
Hardiman, Orla (författare)
Farmer, Anne E (författare)
Lewis, Cathryn M (författare)
Butler, Amy W (författare)
Abel, Olubunmi (författare)
Andersen, Peter M, (författare)
Umeå universitet, Neurologi
Fogh, Isabella (författare)
Silani, Vincenzo (författare)
Chiò, Adriano (författare)
Traynor, Bryan J (författare)
Melki, Judith (författare)
Meininger, Vincent (författare)
Landers, John E (författare)
McGuffin, Peter (författare)
Glass, Jonathan D (författare)
Pall, Hardev (författare)
Leigh, P Nigel (författare)
Hardy, John (författare)
Brown, Robert H (författare)
Powell, John F (författare)
Orrell, Richard W (författare)
Morrison, Karen E (författare)
Shaw, Pamela J (författare)
Shaw, Christopher E (författare)
Al-Chalabi, Ammar (författare)
visa färre...
Umeå universitet Medicinska fakulteten. Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap. Neurologi. (creator_code:org_t)
2010
Engelska.
Ingår i: Lancet Neurology. - 1474-4422. ; 9:10, s. 986-994
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We have found strong evidence of a genetic association of two single nucleotide polymorphisms on chromosome 9 with sporadic ALS, in line with findings from previous independent GWAS of ALS and linkage studies of ALS-frontotemporal dementia. Our findings together with these earlier findings suggest that genetic variation at this locus on chromosome 9 causes sporadic ALS and familial ALS-frontotemporal dementia. Resequencing studies and then functional analysis should be done to identify the defective gene.

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy