SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-9252"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-9252" > Comprehensive analy...

Comprehensive analysis of the role of DNA repair gene polymorphisms on risk of glioma

Bethke, Lara (författare)
Webb, Emily (författare)
Murray, Anne (författare)
visa fler...
Schoemaker, Minouk (författare)
Johansen, Christoffer (författare)
Collatz Christensen, Helle (författare)
Muir, Kenneth (författare)
McKinney, Patricia (författare)
Hepworth, Sarah (författare)
Dimitropoulou, Polyxeni (författare)
Lophatananon, Artitaya (författare)
Feychting, Maria (författare)
Lönn, Stefan (författare)
Ahlbom, Anders (författare)
Malmer, Beatrice (författare)
Umeå universitet,Onkologi
Henriksson, Roger (författare)
Umeå universitet,Onkologi
Auvinen, Anssi (författare)
Kiuru, Anne (författare)
Salminen, Tiina (författare)
Swerdlow, Anthony (författare)
Houlston, Richard (författare)
Henriksson, R (författare)
Webb, E (författare)
Kiuru, A (författare)
Bethke, L (författare)
Murray, A (författare)
Feychting, M (författare)
Karolinska Institutet
Lonn, S (författare)
Karolinska Institutet
Muir, K (författare)
Lophatananon, A (författare)
Malmer, B (författare)
Ahlbom, A (författare)
Karolinska Institutet
Dimitropoulou, P (författare)
Schoemaker, M (författare)
Swerdlow, A (författare)
Christensen, HC (författare)
McKinney, P (författare)
Houlston, R (författare)
Salminen, T (författare)
Johansen, C (författare)
Hepworth, S (författare)
Auvinen, A (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Oxford University Press, 2008
2008
Engelska.
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press. - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 17:6, s. 800-805
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Much of the variation in inherited risk of glioma is likely to be explained by combinations of common low risk variants. The established relationship between glioma risk and exposure to ionizing radiation led us to examine whether variants in the DNA repair genes contribute to disease susceptibility. We evaluated 1127 haplotype-tagging single-nucleotide polymorphisms (SNPs) supplemented with 388 putative functional SNPs to capture most of the common variation in 136 DNA repair genes, in five unique case–control series from four different countries (1013 cases, 1016 controls). We identified 16 SNPs associated with glioma risk at the 1% significance level. The highest association observed across the five independent case–control datasets involved rs243356, which maps to intron 3 of CHAF1A (trend odds ratio, 1.32; 95% confidence interval 1.14–1.54; P = 0.0002; false-positive report probability = 0.055, based on a prior probability of 0.01). Our results provide additional support for the hypothesis that low penetrance variants contribute to the risk of developing glioma and suggest that a genetic variant located in or around the CHAF1A gene contributes to disease risk.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

polymorphism
genes
glioma
haplotypes
introns
single nucleotide polymorphism
dna repair gene
false-positive results
maps
datasets

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy