SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-137847"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-137847" > Variation in the ca...

  • DeYoung, Colin G. (författare)

Variation in the catechol-O-methyltransferase Val(158)Met polymorphism associated with conduct disorder and ADHD symptoms, among adolescent male delinquents

  • Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2010
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-137847
  • urn:nbn:se:uu:diva-137847urn
  • https://doi.org/10.1097/YPG.0b013e32833511e4DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:119904754URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • gratis
  • Objective Variation in the catechol-O-methyltransferase gene (COMT) has been associated with antisocial behavior in populations with attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). This study examined whether COMT would predict antisocial behavior in a sample with high levels of behavior problems, not necessarily ADHD. In addition, because previous research suggests that COMT may be associated with ADHD in males, association between COMT and ADHD symptoms was examined. Method This study tested whether variation in three polymorphisms of the COMT gene was predictive of symptoms of conduct disorder and ADHD, in a sample of 174 incarcerated Russian adolescent male delinquents. Results The Val allele of the Val(158)Met polymorphism was significantly associated with conduct disorder diagnosis and symptoms, whereas the Met allele was associated with ADHD symptoms. Conclusion The Val(158)Met polymorphism of the COMT gene shows a complex relation to behavior problems, influencing conduct disorder and ADHD symptoms in opposite directions in a high-risk population. Psychiatr Genet 20:20-24 (C) 2010 Wolters Kluwer Health vertical bar Lippincott Williams & Wilkins.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Getchell, Marya (författare)
  • Koposov, Roman A. (författare)
  • Yrigollen, Carolyn M. (författare)
  • Haeffel, Gerald J. (författare)
  • af Klinteberg, Britt (författare)
  • Oreland, LarsUppsala universitet,Institutionen för neurovetenskap (författare)
  • Ruchkin, Vladislav V. (författare)
  • Pakstis, Andrew J. (författare)
  • Grigorenko, Elena L. (författare)
  • af Klinteberg, BKarolinska Institutet (författare)
  • Grigorenko, EL (författare)
  • Ruchkin, VVKarolinska Institutet (författare)
  • Haeffel, GJ (författare)
  • Getchell, M (författare)
  • Pakstis, AJ (författare)
  • Oreland, L (författare)
  • Koposov, RA (författare)
  • DeYoung, CG (författare)
  • Yrigollen, CM (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för neurovetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Psychiatric Genetics20:1, s. 20-240955-88291473-5873

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy