SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-14463"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-14463" > IA-2 autoantibodies...

IA-2 autoantibodies in incident type I diabetes patients are associated with a polyadenylation signal polymorphism in GIMAP5

Shin, J-H (författare)
Janer, M (författare)
McNeney, B (författare)
visa fler...
Blay, S (författare)
Deutsch, K (författare)
Sanjeevi, C B (författare)
Kockum, I (författare)
Lernmark, A (författare)
Graham, J (författare)
Arnqvist, Hans (författare)
Björck, Elizabeth (författare)
Eriksson, Jan (författare)
Nyström, Lennarth (författare)
Ohlson, Lars Olof (författare)
Scherstén, Bengt (författare)
Ostman, Jan (författare)
Aili, M (författare)
Bååth, L E (författare)
Carlsson, E (författare)
Edenwall, H (författare)
Forsander, G (författare)
Granström, B W (författare)
Gustavsson, I (författare)
Hanås, R (författare)
Hellenberg, L (författare)
Hellgren, H (författare)
Holmberg, E (författare)
Hörnell, H (författare)
Ivarsson, Sten-A (författare)
Johansson, C (författare)
Jonsell, G (författare)
Kockum, K (författare)
Lindblad, B (författare)
Lindh, A (författare)
Ludvigsson, J (författare)
Myrdal, U (författare)
Neiderud, J (författare)
Segnestam, K (författare)
Sjöblad, S (författare)
Skogsberg, L (författare)
Strömberg, L (författare)
Ståhle, U (författare)
Thalme, B (författare)
Tullus, K (författare)
Tuvemo, T, (författare)
Uppsala universitet, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnendokrinologisk forskning/Gustafsson
Wallensteen, M (författare)
Westphal, O (författare)
Aman, J, (författare)
Uppsala universitet, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnendokrinologisk forskning/Gustafsson
Lernmark, Åke, (författare)
Forskargrupper vid Lunds universitet, Lund University Research Groups, Lunds universitet, Lund University, Diabetes och celiaki, Diabetes and Celiac Unit
Diabetes Incidence in Sweden Study Group, The (författare)
Swedish Childhood Diabetes Study Group, The (författare)
Nystrom, L. (författare)
Schersten, B. (författare)
Östman, J. (författare)
Baath, L. E. (författare)
Hanas, R. (författare)
Hornell, H. (författare)
Stromberg, L. (författare)
Stahle, U. (författare)
visa färre...
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet. Medicinska fakulteten. Institutionen för kvinnors och barns hälsa. (creator_code:org_t)
Linköpings universitet Institutionen för biomedicin och kirurgi. Cellbiologi. (creator_code:org_t)
visa fler...
Linköpings universitet Hälsouniversitetet. (creator_code:org_t)
Linköpings universitet Institutionen för molekylär och klinisk medicin. Pediatrik. (creator_code:org_t)
Östergötlands Läns Landsting Barn- och kvinnocentrum. Barn- och ungdomskliniken i Linköping. (creator_code:org_t)
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Institutionen för kliniska vetenskaper, sektionen för kvinnors och barns hälsa. 
visa färre...
2007
Engelska.
Ingår i: Genes and Immunity. - 1466-4879 .- 1476-5470. ; 8:6, s. 503-512
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • In a large case-control study of Swedish incident type I diabetes patients and controls, 0–34 years of age, we tested the hypothesis that the GIMAP5 gene, a key genetic factor for lymphopenia in spontaneous BioBreeding rat diabetes, is associated with type I diabetes; with islet autoantibodies in incident type I diabetes patients or with age at clinical onset in incident type I diabetes patients. Initial scans of allelic association were followed by more detailed logistic regression modeling that adjusted for known type I diabetes risk factors and potential confounding variables. The single nucleotide polymorphism (SNP) rs6598, located in a polyadenylation signal of GIMAP5, was associated with the presence of significant levels of IA-2 autoantibodies in the type I diabetes patients. Patients with the minor allele A of rs6598 had an increased prevalence of IA-2 autoantibody levels compared to patients without the minor allele (OR=2.2; Bonferroni-corrected P=0.003), after adjusting for age at clinical onset (P=8.0 <img src="http://www.nature.com/__chars/math/special/times/black/med/base/glyph.gif" /> 10-13) and the numbers of HLA-DQ A1*0501-B1*0201 haplotypes (P=2.4 <img src="http://www.nature.com/__chars/math/special/times/black/med/base/glyph.gif" /> 10-5) and DQ A1*0301-B1*0302 haplotypes (P=0.002). GIMAP5 polymorphism was not associated with type I diabetes or with GAD65 or insulin autoantibodies, ICA, or age at clinical onset in patients. These data suggest that the GIMAP5 gene is associated with islet autoimmunity in type I diabetes and add to recent findings implicating the same SNP in another autoimmune disease.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

MEDICINE
MEDICIN
Adolescent
Adult
Autoantibodies/blood/*immunology
Case-Control Studies
Child
Child; Preschool
Diabetes Mellitus; Type 1/*genetics/*immunology/metabolism
Female
GTP-Binding Proteins/*genetics/metabolism
Humans
Infant
Infant; Newborn
Male
Polymorphism; Single Nucleotide
Sweden
polyadenylation signal
IA-2 autoantibodies
GIMAP5
type I diabetes
Preschool
Diabetes Mellitus
Type 1/*genetics/*immunology/metabolism
Newborn
Polymorphism
Single Nucleotide

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy