SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-212865"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-212865" > Inference of the Ge...

Inference of the Genetic Architecture Underlying BMI and Height with the Use of 20,240 Sibling Pairs

Hemani, Gibran (författare)
Yang, Jian (författare)
Vinkhuyzen, Anna (författare)
visa fler...
Powell, Joseph E. (författare)
Willemsen, Gonneke (författare)
Hottenga, Jouke-Jan (författare)
Abdellaoui, Abdel (författare)
Mangino, Massimo (författare)
Valdes, Ana M. (författare)
Medland, Sarah E. (författare)
Madden, Pamela A. (författare)
Heath, Andrew C. (författare)
Henders, Anjali K. (författare)
Nyholt, Dale R. (författare)
de Geus, Eco J. C. (författare)
Magnusson, Patrik K. E. (författare)
Ingelsson, Erik, (författare)
Uppsala universitet, Molekylär epidemiologi, Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Montgomery, Grant W. (författare)
Spector, Timothy D. (författare)
Boomsma, Dorret I. (författare)
Pedersen, Nancy L. (författare)
Martin, Nicholas G. (författare)
Visscher, Peter M. (författare)
visa färre...
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet. Medicinska fakulteten. Institutionen för medicinska vetenskaper. Molekylär epidemiologi. (creator_code:org_t)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab. (creator_code:org_t)
2013
Engelska.
Ingår i: American Journal of Human Genetics. - 0002-9297 .- 1537-6605. ; 93:5, s. 865-875
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Evidence that complex traits are highly polygenic has been presented by population-based genome-wide association studies (GWASs) through the identification of many significant variants, as well as by family-based de novo sequencing studies indicating that several traits have a large mutational target size. Here, using a third study design, we show results consistent with extreme polygenicity for body mass index (BMI) and height. On a sample of 20,240 siblings (from 9,570 nuclear families), we used a within-family method to obtain narrow-sense heritability estimates of 0.42 (SE = 0.17, p = 0.01) and 0.69 (SE = 0.14, p = 6 x 10(-7)) for BMI and height, respectively, after adjusting for covariates. The genomic inflation factors from locus-specific-linkage analysis were 1.69 (SE = 0.21, p = 0.04) for BMI and 2.18 (SE = 0.21, p = 2 x 10(-10)) for height. This inflation is free of confounding and congruent with polygenicity, consistent with observations of ever-increasing genomic-inflation factors from GWASs with large sample sizes, implying that those signals are due to true genetic signals across the genome rather than population stratification. We also demonstrate that the distribution of the observed test statistics is consistent with both rare and common variants underlying a polygenic architecture and that previous reports of linkage signals in complex traits are probably a consequence of polygenic architecture rather than the segregation of variants with large effects. The convergent empirical evidence from GWASs, de novo studies, and within-family segregation implies that family-based sequencing studies for complex traits require very large sample sizes because the effects of causal variants are small on average.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy