SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-265693"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-265693" > Genetic variance es...

Genetic variance estimation with imputed variants finds negligible missing heritability for human height and body mass index

Yang, Jian (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.;Univ Queensland, Diamantina Inst, Translat Res Inst, Brisbane, Qld, Australia.
Bakshi, Andrew (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.
Zhu, Zhihong (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.
visa fler...
Hemani, Gibran (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.;Univ Bristol, Sch Social & Community Med, IEU, MRC, Bristol, Avon, England.
Vinkhuyzen, Anna A. E. (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.
Lee, Sang Hong (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.;Univ New England, Sch Environm & Rural Sci, Armidale, NSW, Australia.
Robinson, Matthew R. (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.
Perry, John R. B. (författare)
Univ Cambridge, Sch Clin Med, MRC Epidemiol Unit, Inst Metab Sci, Cambridge, England.
Nolte, Ilja M. (författare)
Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Dept Epidemiol, Groningen, Netherlands.
van Vliet-Ostaptchouk, Jana V. (författare)
Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Dept Epidemiol, Groningen, Netherlands.;Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Dept Endocrinol, Groningen, Netherlands.
Snieder, Harold (författare)
Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Dept Epidemiol, Groningen, Netherlands.
Esko, Tonu (författare)
Univ Tartu, Estonian Genome Ctr, EE-50090 Tartu, Estonia.;Boston Childrens Hosp, Div Endocrinol, Cambridge, MA USA.;Broad Inst, Program Med & Populat Genet, Cambridge, MA USA.;Harvard Univ, Sch Med, Dept Genet, Boston, MA USA.
Milani, Lili (författare)
Univ Tartu, Estonian Genome Ctr, EE-50090 Tartu, Estonia.
Maegi, Reedik (författare)
Univ Tartu, Estonian Genome Ctr, EE-50090 Tartu, Estonia.
Metspalu, Andres (författare)
Univ Tartu, Estonian Genome Ctr, EE-50090 Tartu, Estonia.;Univ Tartu, Inst Mol & Cell Biol, EE-50090 Tartu, Estonia.
Hamsten, Anders (författare)
Karolinska Inst, Dept Med Solna, Atherosclerosis Res Unit, Cardiovasc Genet & Genom Grp, Stockholm, Sweden.
Magnusson, Patrik K. E. (författare)
Karolinska Inst, Dept Med Epidemiol & Biostat, Stockholm, Sweden.
Pedersen, Nancy L. (författare)
Karolinska Inst, Dept Med Epidemiol & Biostat, Stockholm, Sweden.
Ingelsson, Erik (författare)
Uppsala universitet,Molekylär epidemiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Stanford Univ, Sch Med, Dept Med, Div Cardiovasc Med, Stanford, CA 94305 USA.
Soranzo, Nicole (författare)
Wellcome Trust Sanger Inst, Dept Human Genet, Hinxton, England.;Univ Cambridge, Dept Haematol, Cambridge, England.
Keller, Matthew C. (författare)
Univ Colorado, Dept Psychol & Neurosci, Boulder, CO 80309 USA.;Univ Colorado, Inst Behav Genet, Boulder, CO 80309 USA.
Wray, Naomi R. (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.
Goddard, Michael E. (författare)
Univ Melbourne, Fac Vet & Agr Sci, Parkville, Vic 3052, Australia.;Jobs Transport & Resources, Dept Econ Dev, Biosci Res Div, Bundoora, Vic, Australia.
Visscher, Peter M. (författare)
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia.;Univ Queensland, Diamantina Inst, Translat Res Inst, Brisbane, Qld, Australia.
Perry, JRB (författare)
Hemani, G (författare)
Wray, NR (författare)
van Vliet-Ostaptchouk, JV (författare)
Milani, L (författare)
Keller, MC (författare)
Nolte, IM (författare)
Vinkhuyzen, AAE (författare)
Zhu, Z (författare)
Magi, R (författare)
Bakshi, A (författare)
Esko, T (författare)
Visscher, PM (författare)
Soranzo, N (författare)
Metspalu, A (författare)
Ingelsson, E (författare)
Yang, J (författare)
Hamsten, A (författare)
Karolinska Institutet
Magnusson, PKE (författare)
Karolinska Institutet
Goddard, ME (författare)
Lee, SH (författare)
Pedersen, NL (författare)
Karolinska Institutet
Robinson, MR (författare)
Snieder, H (författare)
visa färre...
Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia;Univ Queensland, Diamantina Inst, Translat Res Inst, Brisbane, Qld, Australia. Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia. (creator_code:org_t)
2015
2015
Engelska.
Ingår i: ; 47:10, s. 1114-1120
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We propose a method (GREML-LDMS) to estimate heritability for human complex traits in unrelated individuals using whole-genome sequencing data. We demonstrate using simulations based on whole-genome sequencing data that similar to 97% and similar to 68% of variation at common and rare variants, respectively, can be captured by imputation. Using the GREML-LDMS method, we estimate from 44,126 unrelated individuals that all similar to 17 million imputed variants explain 56% (standard error (s.e.) = 2.3%) of variance for height and 27% (s.e. = 2.5%) of variance for body mass index (BMI), and we find evidence that height- and BMI-associated variants have been under natural selection. Considering the imperfect tagging of imputation and potential overestimation of heritability from previous family-based studies, heritability is likely to be 60-70% for height and 30-40% for BMI. Therefore, the missing heritability is small for both traits. For further discovery of genes associated with complex traits, a study design with SNP arrays followed by imputation is more cost-effective than whole-genome sequencing at current prices.

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy