Identification of a hot spot for microgdeletions in patients with X-linked deafness type 3 (DFN3) 900kb proximal to the DFN3 gene POU3F4.

deKok, YJM (författare)

Vossenaar, E (författare)

Cremers, C (författare)

Dahl, N (författare): Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi

Laporte, J (författare)

Hu, L (författare)

Lacombe, D (författare)

Fischel-Ghodsian, (författare)

Friedman, R (författare)

Parnes, L (författare)

Thorpe, P (författare)

Malcolm, S (författare)

Pander, HJ (författare)

Heilbronner, H (författare)

Gravelin, J (författare)

den Dunnen, J (författare)

Brunner, HG (författare)

Ropers, HH (författare)

Cremers, FPM (författare)

(creator_code:org_t)

Ämnesord

Stäng

Av författaren/redakt...: deKok, YJM; Vossenaar, E; Cremers, C; Dahl, N; Laporte, J; Hu, L; visa fler...; Lacombe, D; Fischel-Ghodsian ...; Friedman, R; Parnes, L; Thorpe, P; Malcolm, S; Pander, HJ; Heilbronner, H; Gravelin, J; den Dunnen, J; Brunner, HG; Ropers, HH; Cremers, FPM; visa färre...