SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/106453"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/106453" > A survey of ABCA1 s...

A survey of ABCA1 sequence variation confirms association with dementia.

Reynolds, Chandra A (författare)
Hong, Mun-Gwan (författare)
Eriksson, Ulrika K (författare)
visa fler...
Blennow, Kaj, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Bennet, Anna M (författare)
Johansson, Boo (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Psykologiska institutionen,Department of Psychology
Malmberg, Bo (författare)
Högskolan i Jönköping,HHJ, Institutet för gerontologi,HHJ. Åldrande - livsvillkor och hälsa
Berg, Stig (författare)
Högskolan i Jönköping,HHJ, Institutet för gerontologi,HHJ. Åldrande - livsvillkor och hälsa
Wiklund, Fredrik (författare)
Gatz, Margaret (författare)
Pedersen, Nancy L (författare)
Prince, Jonathan A (författare)
Bennet, AM (författare)
Karolinska Institutet
Eriksson, UK (författare)
Karolinska Institutet
Blennow, K (författare)
Wiklund, F (författare)
Karolinska Institutet
Pedersen, NL (författare)
Karolinska Institutet
Reynolds, CA (författare)
Hong, MG (författare)
Karolinska Institutet
Prince, JA (författare)
Karolinska Institutet
Johansson, B (författare)
Berg, S (författare)
Gatz, M (författare)
Malmberg, B (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
 
 
visa färre...
2009
2009
Engelska.
Ingår i: Human mutation. - 1098-1004 .- 1059-7794. ; 30:9, s. 1348-54
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We and others have conducted targeted genetic association analyses of ABCA1 in relation to Alzheimer disease risk with a resultant mixture of both support and refutation, but all previous studies have been based upon only a few markers. Here, a detailed survey of genetic variation in the ABCA1 region has been performed in a total of 1,567 Swedish dementia cases (including 1,275 with Alzheimer disease) and 2,203 controls, providing evidence of association with maximum significance at marker rs2230805 (odds ratio [OR]=1.39; 95% confidence interval [CI] 1.23-1.57, p=7.7x10(-8)). Haplotype-based tests confirmed association of this genomic region after excluding rs2230805, and imputation did not reveal additional markers with greater support. Significantly associating markers reside in two distinct linkage disequilibrium blocks with maxima near the promoter and in the terminal exon of a truncated ABCA1 splice form. The putative risk allele of rs2230805 was also found to be associated with reduced cerebrospinal fluid levels of beta-amyloid. The strongest evidence of association was obtained when all forms of dementia were considered together, but effect sizes were similar when only confirmed Alzheimer disease cases were assessed. Results further implicate ABCA1 in dementia, reinforcing the putative involvement of lipid transport in neurodegenerative disease.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Geriatrics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Geriatrik (hsv//swe)

Nyckelord

ATP-Binding Cassette Transporters
genetics
Aged
Aged
80 and over
Base Sequence
Case-Control Studies
Data Collection
Dementia
epidemiology
genetics
Female
Genetic Variation
genetics
Genome-Wide Association Study
Genotype
Haplotypes
Humans
Male
Geriatrics and medical gerontology
Geriatrik och medicinsk gerontologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy