SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/123622"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/123622" > Common genetic dete...

Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study.

Wang, Thomas J (författare)
Zhang, Feng (författare)
Richards, J Brent (författare)
visa fler...
Kestenbaum, Bryan (författare)
van Meurs, Joyce B (författare)
Berry, Diane (författare)
Kiel, Douglas P (författare)
Streeten, Elizabeth A (författare)
Ohlsson, Claes, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
Koller, Daniel L (författare)
Peltonen, Leena (författare)
Cooper, Jason D (författare)
O'Reilly, Paul F (författare)
Houston, Denise K (författare)
Glazer, Nicole L (författare)
Vandenput, Liesbeth, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
Peacock, Munro (författare)
Shi, Julia (författare)
Rivadeneira, Fernando (författare)
McCarthy, Mark I (författare)
Anneli, Pouta (författare)
de Boer, Ian H (författare)
Mangino, Massimo (författare)
Kato, Bernet (författare)
Smyth, Deborah J (författare)
Booth, Sarah L (författare)
Jacques, Paul F (författare)
Burke, Greg L (författare)
Goodarzi, Mark (författare)
Cheung, Ching-Lung (författare)
Wolf, Myles (författare)
Rice, Kenneth (författare)
Goltzman, David (författare)
Hidiroglou, Nick (författare)
Ladouceur, Martin (författare)
Wareham, Nicholas J (författare)
Hocking, Lynne J (författare)
Hart, Deborah (författare)
Arden, Nigel K (författare)
Cooper, Cyrus (författare)
Malik, Suneil (författare)
Fraser, William D (författare)
Hartikainen, Anna-Liisa (författare)
Zhai, Guangju (författare)
Macdonald, Helen M (författare)
Forouhi, Nita G (författare)
Loos, Ruth Jf (författare)
Reid, David M (författare)
Hakim, Alan (författare)
Dennison, Elaine (författare)
Liu, Yongmei (författare)
Power, Chris (författare)
Stevens, Helen E (författare)
Jaana, Laitinen (författare)
Vasan, Ramachandran S (författare)
Soranzo, Nicole (författare)
Bojunga, Jörg (författare)
Psaty, Bruce M (författare)
Lorentzon, Mattias, 1970 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine
Foroud, Tatiana (författare)
Harris, Tamara B (författare)
Hofman, Albert (författare)
Jansson, John-Olov, 1954 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
Cauley, Jane A (författare)
Uitterlinden, Andre G (författare)
Gibson, Quince (författare)
Järvelin, Marjo-Riitta (författare)
Karasik, David (författare)
Siscovick, David S (författare)
Econs, Michael J (författare)
Kritchevsky, Stephen B (författare)
Florez, Jose C (författare)
Todd, John A (författare)
Dupuis, Josee (författare)
Hyppönen, Elina (författare)
Spector, Timothy D (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
 
 
 
 
visa färre...
2010
2010
Engelska.
Ingår i: Lancet. - 1474-547X. ; 376:9736, s. 180-8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: Vitamin D is crucial for maintenance of musculoskeletal health, and might also have a role in extraskeletal tissues. Determinants of circulating 25-hydroxyvitamin D concentrations include sun exposure and diet, but high heritability suggests that genetic factors could also play a part. We aimed to identify common genetic variants affecting vitamin D concentrations and risk of insufficiency. METHODS: We undertook a genome-wide association study of 25-hydroxyvitamin D concentrations in 33 996 individuals of European descent from 15 cohorts. Five epidemiological cohorts were designated as discovery cohorts (n=16 125), five as in-silico replication cohorts (n=9367), and five as de-novo replication cohorts (n=8504). 25-hydroxyvitamin D concentrations were measured by radioimmunoassay, chemiluminescent assay, ELISA, or mass spectrometry. Vitamin D insufficiency was defined as concentrations lower than 75 nmol/L or 50 nmol/L. We combined results of genome-wide analyses across cohorts using Z-score-weighted meta-analysis. Genotype scores were constructed for confirmed variants. FINDINGS: Variants at three loci reached genome-wide significance in discovery cohorts for association with 25-hydroxyvitamin D concentrations, and were confirmed in replication cohorts: 4p12 (overall p=1.9x10(-109) for rs2282679, in GC); 11q12 (p=2.1x10(-27) for rs12785878, near DHCR7); and 11p15 (p=3.3x10(-20) for rs10741657, near CYP2R1). Variants at an additional locus (20q13, CYP24A1) were genome-wide significant in the pooled sample (p=6.0x10(-10) for rs6013897). Participants with a genotype score (combining the three confirmed variants) in the highest quartile were at increased risk of having 25-hydroxyvitamin D concentrations lower than 75 nmol/L (OR 2.47, 95% CI 2.20-2.78, p=2.3x10(-48)) or lower than 50 nmol/L (1.92, 1.70-2.16, p=1.0x10(-26)) compared with those in the lowest quartile. INTERPRETATION: Variants near genes involved in cholesterol synthesis, hydroxylation, and vitamin D transport affect vitamin D status. Genetic variation at these loci identifies individuals who have substantially raised risk of vitamin D insufficiency. FUNDING: Full funding sources listed at end of paper (see Acknowledgments).

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Lancet (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy