SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/144077"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/144077" > Genetic association...

Genetic association of sequence variants near AGER/NOTCH4 and dementia.

Bennet, Anna M (författare)
Reynolds, Chandra A (författare)
Eriksson, Ulrika K (författare)
visa fler...
Hong, Mun-Gwan (författare)
Blennow, Kaj, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Gatz, Margaret (författare)
Alexeyenko, Andrey (författare)
Pedersen, Nancy L (författare)
Prince, Jonathan A (författare)
Bennet, AM (författare)
Karolinska Institutet
Eriksson, UK (författare)
Blennow, K (författare)
Pedersen, NL (författare)
Karolinska Institutet
Alexeyenko, A (författare)
Karolinska Institutet
Reynolds, CA (författare)
Hong, MG (författare)
Prince, JA (författare)
Karolinska Institutet
Gatz, M (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
2011
2011
Engelska.
Ingår i: Journal of Alzheimer's disease : JAD. - 1875-8908. ; 24:3, s. 475-84
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We performed a survey of sequence variation in a series of 20 genes involved in inflammation-related pathways for association with dementia risk in twin and unrelated case-control samples consisting in total of 1462 Swedish dementia casesand 1929 controls. For a total of 218 tested genetic markers, strong evidence was obtained implicating a region near AGER and NOTCH4 on chromosome 6p with replication across both samples and maximum combined significance at marker rs1800625 (OR = 1.37, 95% CI 1.19–1.56, p = 1.36×10(–6)). Imputation of the associated genomic interval provided an improved signal atrs8365, near the 3UTR of AGER (p = 7.34×10(–7)). The associated region extends 120 kb encompassing 11 candidate genes.While AGER encodes a key receptor for amyloid-β protein, an analysis of network context based upon genes now confirmed to contribute to dementia risk (AβPP, PSEN1, PSEN2, CR1, CLU, PICALM, and APOE) suggested strong functional coupling to NOTCH4, with no significant coupling to the remaining candidates. The implicated region occurs in the broad HLA locus on chromosome 6p, but associated markers were not in strong LD with known variants that regulate HLA gene function, suggesting that this may represent a signal distinct from immune-system pathways.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy