SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/152144"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/152144" > Genetic determinant...

Genetic determinants of serum testosterone concentrations in men.

Ohlsson, Claes (författare)
Wallaschofski, Henri (författare)
Lunetta, Kathryn L. (författare)
visa fler...
Stolk, Lisette (författare)
Perry, John R. B. (författare)
Koster, Annemarie (författare)
Petersen, Ann-Kristin (författare)
Eriksson, Joel (författare)
Lehtimaki, Terho (författare)
Huhtaniemi, Ilpo T. (författare)
Hammond, Geoffrey L. (författare)
Maggio, Marcello (författare)
Coviello, Andrea D. (författare)
Ferrucci, Luigi (författare)
Heier, Margit (författare)
Hofman, Albert (författare)
Holliday, Kate L. (författare)
Jansson, John-Olov (författare)
Kahonen, Mika (författare)
Karasik, David (författare)
Karlsson, Magnus, (författare)
Forskargrupper vid Lunds universitet, Lund University Research Groups, Lunds universitet, Lund University, Ortopedi - klinisk och molekylär osteoporosforskning, Orthopedics - Clinical and Molecular Osteoporosis Research
Kiel, Douglas P. (författare)
Liu, Yongmei (författare)
Ljunggren, Osten (författare)
Lorentzon, Mattias (författare)
Lyytikainen, Leo-Pekka (författare)
Meitinger, Thomas (författare)
Mellstrom, Dan (författare)
Melzer, David (författare)
Miljkovic, Iva (författare)
Nauck, Matthias (författare)
Nilsson, Maria (författare)
Penninx, Brenda (författare)
Pye, Stephen R. (författare)
Vasan, Ramachandran S. (författare)
Reincke, Martin (författare)
Rivadeneira, Fernando (författare)
Tajar, Abdelouahid (författare)
Teumer, Alexander (författare)
Uitterlinden, Andre G. (författare)
Ulloor, Jagadish (författare)
Viikari, Jorma (författare)
Voelker, Uwe (författare)
Voelzke, Henry (författare)
Wichmann, H. Erich (författare)
Wu, Tsung-Sheng (författare)
Zhuang, Wei Vivian (författare)
Ziv, Elad (författare)
Wu, Frederick C. W. (författare)
Raitakari, Olli (författare)
Eriksson, Anna (författare)
Bidlingmaier, Martin (författare)
Harris, Tamara B. (författare)
Murray, Anna (författare)
De Jong, Frank H. (författare)
Murabito, Joanne M. (författare)
Bhasin, Shalender (författare)
Vandenput, Liesbeth (författare)
Haring, Robin (författare)
Lehtimäki, Terho (författare)
Kähönen, Mika (författare)
Lyytikäinen, Leo-Pekka (författare)
Mellström, Dan, 1945- (författare)
Völker, Uwe (författare)
Völzke, Henry (författare)
visa färre...
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Centre for Bone and Arthritis Research. 
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin. 
visa fler...
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi. 
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Institutionen för medicin, avdelningen för klinisk prövning och entreprenörskap. 
visa färre...
2011
Engelska.
Ingår i: PLoS genetics. - 1553-7404. ; 7:10
Läs hela texten (fulltext)
visa fler...
Läs hela texten (fulltext)
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Testosterone concentrations in men are associated with cardiovascular morbidity, osteoporosis, and mortality and are affected by age, smoking, and obesity. Because of serum testosterone's high heritability, we performed a meta-analysis of genome-wide association data in 8,938 men from seven cohorts and followed up the genome-wide significant findings in one in silico (n = 871) and two de novo replication cohorts (n = 4,620) to identify genetic loci significantly associated with serum testosterone concentration in men. All these loci were also associated with low serum testosterone concentration defined as,300 ng/dl. Two single-nucleotide polymorphisms at the sex hormone-binding globulin (SHBG) locus (17p13-p12) were identified as independently associated with serum testosterone concentration (rs12150660, p = 1.2x10(-41) and rs6258, p = 2.3x10(-22)). Subjects with >= 3 risk alleles of these variants had 6.5-fold higher risk of having low serum testosterone than subjects with no risk allele. The rs5934505 polymorphism near FAM9B on the X chromosome was also associated with testosterone concentrations (p = 5.6610216). The rs6258 polymorphism in exon 4 of SHBG affected SHBG's affinity for binding testosterone and the measured free testosterone fraction (p<0.01). Genetic variants in the SHBG locus and on the X chromosome are associated with a substantial variation in testosterone concentrations and increased risk of low testosterone. rs6258 is the first reported SHBG polymorphism, which affects testosterone binding to SHBG and the free testosterone fraction and could therefore influence the calculation of free testosterone using law-of-mass-action equation.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Ortopedi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Orthopedics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy