SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/164060"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/164060" > Genome-wide associa...

Genome-wide association study in a Swedish population yields support for greater CNV and MHC involvement in schizophrenia compared with bipolar disorder

Bergen, S. E. (författare)
O'Dushlaine, C. T. (författare)
Ripke, S. (författare)
visa fler...
Lee, P. H. (författare)
Ruderfer, D. M. (författare)
Akterin, S. (författare)
Moran, J. L. (författare)
Chambert, K. D. (författare)
Handsaker, R. E. (författare)
Backlund, L. (författare)
Osby, U. (författare)
McCarroll, S. (författare)
Landén, Mikael, 1966- (författare)
Göteborgs universitet, Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi, Gothenburg University, Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Scolnick, E. M. (författare)
Magnusson, P. K. E. (författare)
Lichtenstein, P. (författare)
Hultman, C. M. (författare)
Purcell, S. M. (författare)
Sklar, P. (författare)
Sullivan, P. F. (författare)
Landen, M, (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi. 
2012
Engelska.
Ingår i: Molecular Psychiatry. - 1359-4184. ; 17:9, s. 880-886
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Schizophrenia (SCZ) and bipolar disorder (BD) are highly heritable psychiatric disorders with overlapping susceptibility loci and symptomatology. We conducted a genome-wide association study (GWAS) of these disorders in a large Swedish sample. We report a new and independent case-control analysis of 1507 SCZ cases, 836 BD cases and 2093 controls. No single-nucleotide polymorphisms (SNPs) achieved significance in these new samples; however, combining new and previously reported SCZ samples (2111 SCZ and 2535 controls) revealed a genome-wide significant association in the major histocompatibility complex (MHC) region (rs886424, P = 4.54 x 10(-8)). Imputation using multiple reference panels and meta-analysis with the Psychiatric Genomics Consortium SCZ results underscored the broad, significant association in the MHC region in the full SCZ sample. We evaluated the role of copy number variants (CNVs) in these subjects. As in prior reports, deletions were enriched in SCZ, but not BD cases compared with controls. Singleton deletions were more frequent in both case groups compared with controls (SCZ: P = 0.003, BD: P = 0.013), whereas the largest CNVs (>500 kb) were significantly enriched only in SCZ cases (P = 0.0035). Two CNVs with previously reported SCZ associations were also overrepresented in this SCZ sample: 16p11.2 duplications (P = 0.0035) and 22q11 deletions (P = 0.03). These results reinforce prior reports of significant MHC and CNV associations in SCZ, but not BD.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)

Nyckelord

schizophrenia
bipolar disorder
genetic
genome-wide association
major histocompatibility complex
common variants
copy number
conferring risk
increase risk
16p11.2
deletions
autism
genes
rearrangements
microdeletion
netics
v123c
p48

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy