SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/217255"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/217255" > Molecular diagnosti...

Molecular diagnostics of myeloproliferative neoplasms (MPN).

Langabeer, Stephen E (författare)
Andrikovics, Hajnalka (författare)
Asp, Julia, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
visa fler...
Bellosillo, Beatriz (författare)
Carillo, Serge (författare)
Haslam, Karl (författare)
Kjaer, Lasse (författare)
Lippert, Eric (författare)
Mansier, Olivier (författare)
Leibundgut, Elisabeth Oppliger (författare)
Percy, Melanie J (författare)
Porret, Naomi (författare)
Palmqvist, Lars, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine
Schwarz, Jiri (författare)
McMullin, Mary F (författare)
Schnittger, Susanne (författare)
Pallisgaard, Niels (författare)
Hermouet, Sylvie (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
2015
2015
Engelska.
Ingår i: European journal of haematology. - 1600-0609. ; 95:4
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Since the discovery of the JAK2 V617F mutation in the majority of the myeloproliferative neoplasms (MPN) of polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis ten years ago, further MPN-specific mutational events, notably in JAK2 exon 12, MPL exon 10 and CALR exon 9 have been identified. These discoveries have been rapidly incorporated into evolving molecular diagnostic algorithms. While many of these mutations appear to have prognostic implications, establishing MPN diagnosis is of immediate clinical importance with selection, implementation and the continual evaluation of the appropriate laboratory methodology to achieve this diagnosis similarly vital. The advantages and limitations of these approaches in identifying and quantitating the common MPN-associated mutations is considered herein with particular regard to their clinical utility. The evolution of molecular diagnostic applications and platforms has occurred in parallel with the discovery of MPN-associated mutations and it therefore appears likely that emerging technologies such as next-generation sequencing and digital PCR will in the future, play an increasing role in the molecular diagnosis of MPN. This article is protected by copyright. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

MPN
JAK2
CALR
MPL
PV
ET
PMF

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
for (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy