SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/238427"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/238427" > Exome Sequencing of...

Exome Sequencing of Familial Bipolar Disorder.

Goes, Fernando S (författare)
Pirooznia, Mehdi (författare)
Parla, Jennifer S (författare)
visa fler...
Kramer, Melissa (författare)
Ghiban, Elena (författare)
Mavruk, Senem (författare)
Chen, Yun-Ching (författare)
Monson, Eric T (författare)
Willour, Virginia L (författare)
Karchin, Rachel (författare)
Flickinger, Matthew (författare)
Locke, Adam E (författare)
Levy, Shawn E (författare)
Scott, Laura J (författare)
Boehnke, Michael (författare)
Stahl, Eli (författare)
Moran, Jennifer L (författare)
Hultman, Christina M (författare)
Landén, Mikael, 1966 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
Purcell, Shaun M (författare)
Sklar, Pamela (författare)
Zandi, Peter P (författare)
McCombie, W Richard (författare)
Potash, James B (författare)
Chen, YC (författare)
McCombie, WR (författare)
Karchin, R (författare)
Sklar, P (författare)
Zandi, PP (författare)
Potash, JB (författare)
Ghiban, E (författare)
Flickinger, M (författare)
Stahl, E (författare)
Moran, JL (författare)
Locke, AE (författare)
Boehnke, M (författare)
Scott, LJ (författare)
Kramer, M (författare)
Monson, ET (författare)
Pirooznia, M (författare)
Landen, M (författare)
Karolinska Institutet
Mavruk, S (författare)
Hultman, CM (författare)
Karolinska Institutet
Purcell, SM (författare)
Goes, FS (författare)
Levy, SE (författare)
Willour, VL (författare)
Parla, JS (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
2016
2016
Engelska.
Ingår i: JAMA psychiatry. - 2168-6238. ; 73:6, s. 590-7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Complex disorders, such as bipolar disorder (BD), likely result from the influence of both common and rare susceptibility alleles. While common variation has been widely studied, rare variant discovery has only recently become feasible with next-generation sequencing.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy