SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/247991"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/247991" > Genetic Variants As...

Genetic Variants Associated with Circulating Parathyroid Hormone.

Robinson-Cohen, Cassianne (författare)
Lutsey, Pamela L (författare)
Kleber, Marcus E (författare)
visa fler...
Nielson, Carrie M (författare)
Mitchell, Braxton D (författare)
Bis, Joshua C (författare)
Eny, Karen M (författare)
Portas, Laura (författare)
Eriksson, Joel (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Lorentzon, Mattias, 1970 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Koller, Daniel L (författare)
Milaneschi, Yuri (författare)
Teumer, Alexander (författare)
Pilz, Stefan (författare)
Nethander, Maria, 1980 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Core Facilities, Bioinformatics,Centre for Bone and Arthritis Research,Core Facilities, Bioinformatics
Selvin, Elizabeth (författare)
Tang, Weihong (författare)
Weng, Lu-Chen (författare)
Wong, Hoi Suen (författare)
Lai, Dongbing (författare)
Peacock, Munro (författare)
Hannemann, Anke (författare)
Völker, Uwe (författare)
Homuth, Georg (författare)
Nauk, Matthias (författare)
Murgia, Federico (författare)
Pattee, Jack W (författare)
Orwoll, Eric (författare)
Zmuda, Joseph M (författare)
Riancho, Jose Antonio (författare)
Wolf, Myles (författare)
Williams, Frances (författare)
Penninx, Brenda (författare)
Econs, Michael J (författare)
Ryan, Kathleen A (författare)
Ohlsson, Claes, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Centre for Bone and Arthritis Research,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Paterson, Andrew D (författare)
Psaty, Bruce M (författare)
Siscovick, David S (författare)
Rotter, Jerome I (författare)
Pirastu, Mario (författare)
Streeten, Elizabeth (författare)
März, Winfried (författare)
Fox, Caroline (författare)
Coresh, Josef (författare)
Wallaschofski, Henri (författare)
Pankow, James S (författare)
de Boer, Ian H (författare)
Kestenbaum, Bryan (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
 
 
 
 
visa färre...
2017
2017
Engelska.
Ingår i: Journal of the American Society of Nephrology : JASN. - 1533-3450. ; 28:5, s. 1553-1565
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Parathyroid hormone (PTH) is a primary calcium regulatory hormone. Elevated serum PTH concentrations in primary and secondary hyperparathyroidism have been associated with bone disease, hypertension, and in some studies, cardiovascular mortality. Genetic causes of variation in circulating PTH concentrations are incompletely understood. We performed a genome-wide association study of serum PTH concentrations among 29,155 participants of European ancestry from 13 cohort studies (n=22,653 and n=6502 in discovery and replication analyses, respectively). We evaluated the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) with natural log-transformed PTH concentration adjusted for age, sex, season, study site, and principal components of ancestry. We discovered associations of SNPs from five independent regions with serum PTH concentration, including the strongest association with rs6127099 upstream of CYP24A1 (P=4.2 × 10(-53)), a gene that encodes the primary catabolic enzyme for 1,25-dihydroxyvitamin D and 25-dihydroxyvitamin D. Each additional copy of the minor allele at this SNP associated with 7% higher serum PTH concentration. The other SNPs associated with serum PTH concentration included rs4074995 within RGS14 (P=6.6 × 10(-17)), rs219779 adjacent to CLDN14 (P=3.5 × 10(-16)), rs4443100 near RTDR1 (P=8.7 × 10(-9)), and rs73186030 near CASR (P=4.8 × 10(-8)). Of these five SNPs, rs6127099, rs4074995, and rs219779 replicated. Thus, common genetic variants located near genes involved in vitamin D metabolism and calcium and renal phosphate transport associated with differences in circulating PTH concentrations. Future studies could identify the causal variants at these loci, and the clinical and functional relevance of these variants should be pursued.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy