SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/252320"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/252320" > Evidence for geneti...

Evidence for genetic heterogeneity between clinical subtypes of bipolar disorder

Charney, A. W. (författare)
Ruderfer, D. M. (författare)
Stahl, E. A. (författare)
visa fler...
Moran, J. L. (författare)
Chambert, K. (författare)
Belliveau, R. A. (författare)
Forty, L. (författare)
Gordon-Smith, K. (författare)
Di Florio, A. (författare)
Lee, P. H. (författare)
Bromet, E. J. (författare)
Buckley, P. F. (författare)
Escamilla, M. A. (författare)
Fanous, A. H. (författare)
Fochtmann, L. J. (författare)
Lehrer, D. S. (författare)
Malaspina, D. (författare)
Marder, S. R. (författare)
Morley, C. P. (författare)
Nicolini, H. (författare)
Perkins, D. O. (författare)
Rakofsky, J. J. (författare)
Rapaport, M. H. (författare)
Medeiros, H. (författare)
Sobell, J. L. (författare)
Green, E. K. (författare)
Backlund, L. (författare)
Bergen, S. E. (författare)
Jureus, A. (författare)
Schalling, M. (författare)
Lichtenstein, P. (författare)
Roussos, P. (författare)
Knowles, J. A. (författare)
Jones, I. (författare)
Jones, L. A. (författare)
Hultman, C. M. (författare)
Perlis, R. H. (författare)
Purcell, S. M. (författare)
McCarroll, S. A. (författare)
Pato, C. N. (författare)
Pato, M. T. (författare)
Craddock, N. (författare)
Landén, Mikael, 1966- (författare)
Göteborgs universitet, Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, Gothenburg University, Institute of Neuroscience and Physiology
Smoller, J. W. (författare)
Sklar, P. (författare)
Landen, M, (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. 
2017
Engelska.
Ingår i: Translational Psychiatry. - 2158-3188. ; 7:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We performed a genome-wide association study of 6447 bipolar disorder (BD) cases and 12 639 controls from the International Cohort Collection for Bipolar Disorder (ICCBD). Meta-analysis was performed with prior results from the Psychiatric Genomics Consortium Bipolar Disorder Working Group for a combined sample of 13 902 cases and 19 279 controls. We identified eight genome-wide significant, associated regions, including a novel associated region on chromosome 10 (rs10884920; P = 3.28 x 10(-8)) that includes the brain-enriched cytoskeleton protein adducin 3 (ADD3), a non-coding RNA, and a neuropeptide-specific aminopeptidase P (XPNPEP1). Our large sample size allowed us to test the heritability and genetic correlation of BD subtypes and investigate their genetic overlap with schizophrenia and major depressive disorder. We found a significant difference in heritability of the two most common forms of BD (BD I SNP-h(2) = 0.35; BD II SNP-h(2) = 0.25; P = 0.02). The genetic correlation between BD I and BD II was 0.78, whereas the genetic correlation was 0.97 when BD cohorts containing both types were compared. In addition, we demonstrated a significantly greater load of polygenic risk alleles for schizophrenia and BD in patients with BD I compared with patients with BD II, and a greater load of schizophrenia risk alleles in patients with the bipolar type of schizoaffective disorder compared with patients with either BD I or BD II. These results point to a partial difference in the genetic architecture of BD subtypes as currently defined.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)

Nyckelord

genome-wide association
spectrum disorder
ii disorder
risk loci
schizophrenia
family
depression
unipolar
illness
susceptibility
Psychiatry
rshon es
1982
archives of general psychiatry
v39
p1157
guffin p
1991
archives of general psychiatry
v48
p764

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy