SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/253388"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/253388" > A targeted proteomi...

A targeted proteomic multiplex CSF assay identifies increased malate dehydrogenase and other neurodegenerative biomarkers in individuals with Alzheimer's disease pathology.

Paterson, R W (författare)
Heywood, W E (författare)
Heslegrave, A J (författare)
visa fler...
Magdalinou, N K (författare)
Andreasson, Ulf, 1968 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Sirka, E (författare)
Bliss, E (författare)
Slattery, C F (författare)
Toombs, J (författare)
Svensson, Johan, 1964 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Johansson, Per, 1966 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition,Institute of Medicine, Department of Internal Medicine and Clinical Nutrition
Fox, N C (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Mills, K (författare)
Schott, J M (författare)
Svensson, J. (författare)
Skaraborg Hospital,Sahlgrenska Academy
Andreasson, U. (författare)
Sahlgrenska University Hospital
Slattery, C. F. (författare)
University College London
Paterson, R. W. (författare)
University College London
Toombs, J. (författare)
University College London
Bliss, E. (författare)
University College London
Fox, N. C. (författare)
University College London
Sirka, E. (författare)
University College London
Zetterberg, H. (författare)
University College London,Sahlgrenska University Hospital
Schott, J. M. (författare)
University College London
Heslegrave, A. J. (författare)
University College London
Heywood, W. E. (författare)
University College London
Johansson, P. (författare)
Skaraborg Hospital,Sahlgrenska Academy
Magdalinou, N. K. (författare)
University College London
Mills, K. (författare)
University College London
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
 
 
visa färre...
Nature Publishing Group, 2016
2016
Engelska.
Ingår i: Translational psychiatry. - : Nature Publishing Group. - 2158-3188. ; 6:11
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. Biomarkers are required to identify individuals in the preclinical phase, explain phenotypic diversity, measure progression and estimate prognosis. The development of assays to validate candidate biomarkers is costly and time-consuming. Targeted proteomics is an attractive means of quantifying novel proteins in cerebrospinal and other fluids, and has potential to help overcome this bottleneck in biomarker development. We used a previously validated multiplexed 10-min, targeted proteomic assay to assess 54 candidate cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in two independent cohorts comprising individuals with neurodegenerative dementias and healthy controls. Individuals were classified as 'AD' or 'non-AD' on the basis of their CSF T-tau and amyloid Aβ1-42 profile measured using enzyme-linked immunosorbent assay; biomarkers of interest were compared using univariate and multivariate analyses. In all, 35/31 individuals in Cohort 1 and 46/36 in Cohort 2 fulfilled criteria for AD/non-AD profile CSF, respectively. After adjustment for multiple comparisons, five proteins were elevated significantly in AD CSF compared with non-AD CSF in both cohorts: malate dehydrogenase; total APOE; chitinase-3-like protein 1 (YKL-40); osteopontin and cystatin C. In an independent multivariate orthogonal projection to latent structures discriminant analysis (OPLS-DA), these proteins were also identified as major contributors to the separation between AD and non-AD in both cohorts. Independent of CSF Aβ1-42 and tau, a combination of these biomarkers differentiated AD and non-AD with an area under curve (AUC)=0.88. This targeted proteomic multiple reaction monitoring (MRM)-based assay can simultaneously and rapidly measure multiple candidate CSF biomarkers. Applying this technique to AD we demonstrate differences in proteins involved in glucose metabolism and neuroinflammation that collectively have potential clinical diagnostic utility.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy