SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/281620"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/281620" > Searching for novel...

Searching for novel cerebrospinal fluid biomarkers of tau pathology in frontotemporal dementia: An elusive quest

Foiani, M. S. (författare)
Cicognola, Claudia (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska Academy
Ermann, N. (författare)
visa fler...
Woollacott, I. O. C. (författare)
Heller, C. (författare)
Heslegrave, A. J. (författare)
Keshavan, A. (författare)
Paterson, R. W. (författare)
Ye, K. (författare)
Kornhuber, J. (författare)
Fox, N. C. (författare)
Schott, J. M. (författare)
Warren, J. D. (författare)
Lewczuk, P. (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska Academy,University College London,Sahlgrenska University Hospital,UK Dementia Research Institute
Blennow, Kaj, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska University Hospital,Sahlgrenska Academy
Höglund, Kina, 1976 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Sahlgrenska University Hospital,Sahlgrenska Academy
Rohrer, J. D. (författare)
Fox, Nick C. (författare)
University College London
Woollacott, Ione O.C. (författare)
University College London
Heller, Carolin (författare)
University College London
Kornhuber, Johannes (författare)
University Hospital Erlangen
Lewczuk, Piotr (författare)
Medical University of Bialystok,University Hospital Erlangen
Paterson, Ross W. (författare)
University College London
Warren, Jason D. (författare)
University College London
Heslegrave, Amanda J. (författare)
University College London
Keshavan, Ashvini (författare)
University College London
Rohrer, Jonathan D. (författare)
University College London
Foiani, Martha S. (författare)
University College London
Schott, Jonathan M. (författare)
University College London
Ermann, Natalia (författare)
University Hospital Erlangen
Ye, Keqiang (författare)
Emory University
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
BMJ Publishing Group, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. - : BMJ Publishing Group. - 0022-3050. ; 90:7, s. 740-746
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Frontotemporal dementia (FTD) is a pathologically heterogeneous neurodegenerative disorder associated usually with tau or TDP-43 pathology, although some phenotypes such as logopenic variant primary progressive aphasia are more commonly associated with Alzheimer's disease pathology. Currently, there are no biomarkers able to diagnose the underlying pathology during life. In this study, we aimed to investigate the potential of novel tau species within cerebrospinal fluid (CSF) as biomarkers for tau pathology in FTD. Methods: 86 participants were included: 66 with a clinical diagnosis within the FTD spectrum and 20 healthy controls. Immunoassays targeting tau fragments N-123, N-mid-region, N-224 and X-368, as well as a non-phosphorylated form of tau were measured in CSF, along with total-tau (T-tau) and phospho-tau (P-tau (181) ). Patients with FTD were grouped based on their Aβ 42 level into those likely to have underlying Alzheimer's disease (AD) pathology (n=21) and those with likely frontotemporal lobar degeneration (FTLD) pathology (n=45). The FTLD group was then subgrouped based on their underlying clinical and genetic diagnoses into those with likely tau (n=7) or TDP-43 (n=18) pathology. Results: Significantly higher concentrations of tau N-mid-region, tau N-224 and non-phosphorylated tau were seen in both the AD group and FTLD group compared with controls. However, none of the novel tau species showed a significant difference between the AD and FTLD groups, nor between the TDP-43 and tau pathology groups. In a subanalysis, normalising for total-tau, none of the novel tau species provided a higher sensitivity and specificity to distinguish between tau and TDP-43 pathology than P-tau (181) /T-tau, which itself only had a sensitivity of 61.1% and specificity of 85.7% with a cut-off of <0.109. Conclusions: Despite investigating multiple novel CSF tau fragments, none show promise as an FTD biomarker and so the quest for in vivo markers of FTLD-tau pathology continues. © Author(s) (or their employer(s)) 2019. Re-use permitted under CC BY. Published by BMJ.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

CSF
frontotemporal dementia
tau

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy