SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/294553"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/294553" > Germline selection ...

Germline selection shapes human mitochondrial DNA diversity.

Wei, Wei (författare)
Tuna, Salih (författare)
Keogh, Michael J (författare)
visa fler...
Smith, Katherine R (författare)
Aitman, Timothy J (författare)
Beales, Phil L (författare)
Bennett, David L (författare)
Gale, Daniel P (författare)
Bitner-Glindzicz, Maria A K (författare)
Black, Graeme C (författare)
Brennan, Paul (författare)
Elliott, Perry (författare)
Flinter, Frances A (författare)
Floto, R Andres (författare)
Houlden, Henry (författare)
Irving, Melita (författare)
Koziell, Ania (författare)
Maher, Eamonn R (författare)
Markus, Hugh S (författare)
Morrell, Nicholas W (författare)
Newman, William G (författare)
Roberts, Irene (författare)
Sayer, John A (författare)
Smith, Kenneth G C (författare)
Taylor, Jenny C (författare)
Watkins, Hugh (författare)
Webster, Andrew R (författare)
Wilkie, Andrew O M (författare)
Williamson, Catherine (författare)
Ashford, Sofie (författare)
Penkett, Christopher J (författare)
Stirrups, Kathleen E (författare)
Rendon, Augusto (författare)
Ouwehand, Willem H (författare)
Bradley, John R (författare)
Raymond, F Lucy (författare)
Caulfield, Mark (författare)
Turro, Ernest (författare)
Chinnery, Patrick F (författare)
Marschall, Hanns-Ulrich (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
2019
2019
Engelska.
Ingår i: Science (New York, N.Y.). - 1095-9203. ; 364:6442
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Approximately 2.4% of the human mitochondrial DNA (mtDNA) genome exhibits common homoplasmic genetic variation. We analyzed 12,975 whole-genome sequences to show that 45.1% of individuals from 1526 mother-offspring pairs harbor a mixed population of mtDNA (heteroplasmy), but the propensity for maternal transmission differs across the mitochondrial genome. Over one generation, we observed selection both for and against variants in specific genomic regions; known variants were more likely to be transmitted than previously unknown variants. However, new heteroplasmies were more likely to match the nuclear genetic ancestry as opposed to the ancestry of the mitochondrial genome on which the mutations occurred, validating our findings in 40,325 individuals. Thus, human mtDNA at the population level is shaped by selective forces within the female germ line under nuclear genetic control, which ensures consistency between the two independent genetic lineages.

Nyckelord

DNA
Mitochondrial
genetics
Female
Genetic Variation
Genome
Mitochondrial
Humans
Maternal Inheritance
Ovum
growth & development
Selection
Genetic

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy