SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/95968"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/95968" > Variants of CYP46A1...

Variants of CYP46A1 may interact with age and APOE to influence CSF Abeta42 levels in Alzheimer's disease.

Johansson, Annica, 1969- (författare)
Göteborgs universitet, Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap, Gothenburg University, Institute of Clinical Neurosciences, Section of Experimental Neuroscience
Katzov, Hagit (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973- (författare)
Göteborgs universitet, Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap, Gothenburg University, Institute of Clinical Neurosciences, Section of Experimental Neuroscience
visa fler...
Feuk, Lars (författare)
Johansson, Boo, (författare)
Göteborgs universitet, Psykologiska institutionen, Gothenburg University, Department of Psychology
Bogdanovic, Nenad (författare)
Andreasen, Niels (författare)
Lenhard, Boris (författare)
Brookes, Anthony J (författare)
Pedersen, Nancy L (författare)
Blennow, Kaj, 1958- (författare)
Göteborgs universitet, Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap, Gothenburg University, Institute of Clinical Neurosciences, Section of Experimental Neuroscience
Prince, Jonathan A (författare)
Johansson, A (författare)
Katzov, H (författare)
Zetterberg, H (författare)
Feuk, L (författare)
Johansson, B (författare)
Bogdanovic, N, (författare)
Karolinska Institutet
Andreasen, N, (författare)
Karolinska Institutet
Lenhard, B (författare)
Brookes, AJ (författare)
Pedersen, NL, (författare)
Karolinska Institutet
Blennow, K (författare)
Prince, JA, (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
Göteborgs universitet Sahlgrenska akademin. Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap. 
Göteborgs universitet Samhällsvetenskapliga fakulteten. Psykologiska institutionen. 
2004
Engelska.
Ingår i: Human genetics. - 0340-6717. ; 114:6, s. 581-7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Recent studies have suggested that variants of CYP46A1, encoding cholesterol 24-hydroxylase (CYP46), confer risk for Alzheimer's disease (AD), a prospect substantiated by evidence of genetic association from several quantitative traits related to AD pathology, including cerebrospinal fluid (CSF) levels of the 42 amino-acid cleavage product of beta-amyloid (Abeta42) and the tau protein. In the present study, these claims have been explored by the genotyping of previously associated markers in CYP46A1 in three independent northern European case-control series encompassing 1323 individuals and including approximately 400 patients with measurements of CSF Abeta42 and phospho-tau protein levels. Tests of association in case-control models revealed limited evidence that CYP46A1 variants contributed to AD risk across these samples. However, models testing for potential effects upon CSF measures suggested a possible interaction of an intronic marker (rs754203) with age and APOE genotype. In stratified analyses, significant effects were evident that were restricted to elderly APOE epsilon4 carriers for both CSF Abeta42 ( P=0.0009) and phospho-tau ( P=0.046). Computational analyses indicate that the rs754203 marker probably does not impact the binding of regulatory factors, suggesting that other polymorphic sites underlie the observed associations. Our results provide an important independent replication of previous findings, supporting the existence of CYP46A1 sequence variants that contribute to variability in beta-amyloid metabolism.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Psykiatri (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Psychiatry (hsv//eng)

Nyckelord

Age Factors
Aged
Alzheimer Disease
genetics
metabolism
Amyloid beta-Protein
cerebrospinal fluid
Analysis of Variance
Apolipoproteins E
genetics
Base Sequence
Binding Sites
Case-Control Studies
DNA Primers
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Europe
Genetic Variation
Genotype
Humans
Middle Aged
Peptide Fragments
cerebrospinal fluid
Polymorphism
Single Nucleotide
genetics
Sequence Alignment
Steroid Hydroxylases
genetics
tau Proteins
cerebrospinal fluid
Dementia

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy