SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:06524336-ca99-43e6-b26f-e3628726362a"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:06524336-ca99-43e6-b26f-e3628726362a" > Selection criteria ...

Selection criteria for genetic assessment of patients with familial melanoma

Leachman, Sancy A. (författare)
Carucci, John (författare)
Kohlmann, Wendy (författare)
visa fler...
Banks, Kimberly C. (författare)
Asgari, Maryam M. (författare)
Bergman, Wilma (författare)
Bianchi-Scarra, Giovanna (författare)
Brentnall, Teresa (författare)
Bressac-de Paillerets, Brigitte (författare)
Bruno, William (författare)
Curiel-Lewandrowski, Clara (författare)
de Snoo, Femke A. (författare)
Debniak, Tadeusz (författare)
Demierre, Marie-France (författare)
Elder, David (författare)
Goldstein, Alisa M. (författare)
Grant-Kels, Jane (författare)
Halpern, Allan C. (författare)
Ingvar, Christian, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund, Department of Clinical Sciences, Lund, Sektion V, Division V, Kirurgi, Lund, Surgery (Lund)
Kefford, Richard F. (författare)
Lang, Julie (författare)
MacKie, Rona M. (författare)
Mann, Graham J. (författare)
Mueller, Kurt (författare)
Newton-Bishop, Julia (författare)
Olsson, Håkan, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund, Department of Clinical Sciences, Lund, Sektion V, Division V, Cancerepidemiologi, Cancer Epidemiology
Peterson, Gloria M. (författare)
Puig, Susana (författare)
Rigel, Darrell (författare)
Swetter, Susan M. (författare)
Tucker, Margaret A. (författare)
Yakobson, Emanuel (författare)
Zitelli, John A. (författare)
Tsao, Hensin (författare)
visa färre...
Lunds universitet Kirurgi, Lund. (creator_code:org_t)
Lunds universitet Cancerepidemiologi. (creator_code:org_t)
2009
Engelska.
Ingår i: Journal of American Academy of Dermatology. - Elsevier. - 0190-9622. ; 61:4, s. 677-684
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Approximately 5% to 10% of melanoma may be hereditary in nature, and about 2% of melanoma can be specifically attributed to pathogenic germline mutations in cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A). To appropriately identify the small proportion of patients Who benefit most from referral to a genetics specialist for consideration of genetic testing for CDKN2A, We have reviewed available published studies of CDKN2A mutation analysis in cohorts with invasive, cutaneous melanoma and found variability in the rate of CDKN2A mutations based on geography, ethnicity, and the type of study and eligibility criteria used. Except in regions of high melanoma incidence, such as Australia, we found higher rates of CDKN2A positivity in individuals with 3 or more primary invasive melanomas and/or families with at least one invasive melanoma and two or more other diagnoses of invasive melanoma and/or pancreatic cancer among first- or second-degree relatives on the same side of the family. The Work summarized in this review should help identify individuals who are appropriate candidates for referral for genetic consultation and possible testing. (J Am Acad Dermatol 2009;61:677-84.)

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Dermatologi och venereologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Dermatology and Venereal Diseases (hsv//eng)

Nyckelord

genetic testing
genetic counseling
CDKN2A
familial
hereditary
melanoma
p16

Publikations- och innehållstyp

for (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy