SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:1694599"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:1694599" > A locus on 19p13 mo...

A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population

Antoniou, AC (författare)
Wang, XS (författare)
Fredericksen, ZS (författare)
visa fler...
McGuffog, L (författare)
Tarrell, R (författare)
Sinilnikova, OM (författare)
Healey, S (författare)
Morrison, J (författare)
Kartsonaki, C (författare)
Lesnick, T (författare)
Ghoussaini, M (författare)
Barrowdale, D (författare)
Peock, S (författare)
Cook, M (författare)
Oliver, C (författare)
Frost, D (författare)
Eccles, D (författare)
Evans, DG (författare)
Eeles, R (författare)
Izatt, L (författare)
Chu, C (författare)
Douglas, F (författare)
Paterson, J (författare)
Stoppa-Lyonnet, D (författare)
Houdayer, C (författare)
Mazoyer, S (författare)
Giraud, S (författare)
Lasset, C (författare)
Remenieras, A (författare)
Caron, O (författare)
Hardouin, A (författare)
Berthet, P (författare)
Hogervorst, FBL (författare)
Rookus, MA (författare)
Jager, A (författare)
van den Ouweland, A (författare)
Hoogerbrugge, N (författare)
van der Luijt, RB (författare)
Meijers-Heijboer, H (författare)
Garcia, EBG (författare)
Devilee, P (författare)
Vreeswijk, MPG (författare)
Lubinski, J (författare)
Jakubowska, A (författare)
Gronwald, J (författare)
Huzarski, T (författare)
Byrski, T (författare)
Gorski, B (författare)
Cybulski, C (författare)
Spurdle, AB (författare)
Holland, H (författare)
Goldgar, DE (författare)
John, EM (författare)
Hopper, JL (författare)
Southey, M (författare)
Buys, SS (författare)
Daly, MB (författare)
Terry, MB (författare)
Schmutzler, RK (författare)
Wappenschmidt, B (författare)
Engel, C (författare)
Meindl, A (författare)
Preisler-Adams, S (författare)
Arnold, N (författare)
Niederacher, D (författare)
Sutter, C (författare)
Domchek, SM (författare)
Nathanson, KL (författare)
Rebbeck, T (författare)
Blum, JL (författare)
Piedmonte, M (författare)
Rodriguez, GC (författare)
Wakeley, K (författare)
Boggess, JF (författare)
Basil, J (författare)
Blank, SV (författare)
Friedman, E (författare)
Kaufman, B (författare)
Laitman, Y (författare)
Milgrom, R (författare)
Andrulis, IL (författare)
Glendon, G (författare)
Ozcelik, H (författare)
Kirchhoff, T (författare)
Vijai, J (författare)
Gaudet, MM (författare)
Altshuler, D (författare)
Guiducci, C (författare)
Loman, N (författare)
Harbst, K (författare)
Rantala, J, (författare)
Karolinska Institutet, Department of Molecular Medicine and Surgery
Ehrencrona, H (författare)
Gerdes, AM (författare)
Thomassen, M (författare)
Sunde, L (författare)
Peterlongo, P (författare)
Manoukian, S (författare)
Bonanni, B (författare)
Viel, A (författare)
Radice, P (författare)
Caldes, T (författare)
de la Hoya, M (författare)
Singer, CF (författare)
Fink-Retter, A (författare)
Greene, MH (författare)
Mai, PL (författare)
Loud, JT (författare)
Guidugli, L (författare)
Lindor, NM (författare)
Hansen, TVO (författare)
Nielsen, FC (författare)
Blanco, I (författare)
Lazaro, C (författare)
Garber, J (författare)
Ramus, SJ (författare)
Gayther, SA (författare)
Phelan, C (författare)
Narod, S (författare)
Szabo, CI (författare)
Benitez, J (författare)
Osorio, A (författare)
Nevanlinna, H (författare)
Heikkinen, T (författare)
Caligo, MA (författare)
Beattie, MS (författare)
Hamann, U (författare)
Godwin, AK (författare)
Montagna, M (författare)
Casella, C (författare)
Neuhausen, SL (författare)
Karlan, BY (författare)
Tung, N (författare)
Toland, AE (författare)
Weitzel, J (författare)
Olopade, O (författare)
Simard, J (författare)
Soucy, P (författare)
Rubinstein, WS (författare)
Arason, A (författare)
Rennert, G (författare)
Martin, NG (författare)
Montgomery, GW (författare)
Chang-Claude, J (författare)
Flesch-Janys, D (författare)
Brauch, H (författare)
Severi, G (författare)
Baglietto, L (författare)
Cox, A (författare)
Cross, SS (författare)
Miron, P (författare)
Gerty, SM (författare)
Tapper, W (författare)
Yannoukakos, D (författare)
Fountzilas, G (författare)
Fasching, PA (författare)
Beckmann, MW (författare)
Silva, IDS (författare)
Peto, J (författare)
Lambrechts, D (författare)
Paridaens, R (författare)
Rudiger, T (författare)
Forsti, A (författare)
Winqvist, R (författare)
Pylkaas, K (författare)
Diasio, RB (författare)
Lee, AM (författare)
Eckel-Passow, J (författare)
Vachon, C (författare)
Blows, F (författare)
Driver, K (författare)
Dunning, A (författare)
Pharoah, PPD (författare)
Offit, K (författare)
Pankratz, VS (författare)
Hakonarson, H (författare)
Chenevix-Trench, G (författare)
Easton, DF (författare)
Couch, FJ (författare)
Ruediger, Thomas (författare)
Foersti, Asta (författare)
Pylkaes, Katri (författare)
visa färre...
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet. Medicinska fakulteten. Institutionen för genetik och patologi. (creator_code:org_t)
Lunds universitet Medicin. Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund. Sektion V. Onkologi, Lund. 
2010
Engelska.
Ingår i: Nature Genetics. - Nature Publishing Group. - 1061-4036. ; 42:10, s. 885-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Germline BRCA1 mutations predispose to breast cancer. To identify genetic modifiers of this risk, we performed a genome-wide association study in 1,193 individuals with BRCA1 mutations who were diagnosed with invasive breast cancer under age 40 and 1,190 BRCA1 carriers without breast cancer diagnosis over age 35. We took forward 96 SNPs for replication in another 5,986 BRCA1 carriers (2,974 individuals with breast cancer and 3,012 unaffected individuals). Five SNPs on 19p13 were associated with breast cancer risk (P-trend = 2.3 x 10(-9) to Ptrend = 3.9 x 10(-7)), two of which showed independent associations (rs8170, hazard ratio (HR) = 1.26, 95% CI 1.17-1.35; rs2363956 HR = 0.84, 95% CI 0.80-0.89). Genotyping these SNPs in 6,800 population-based breast cancer cases and 6,613 controls identified a similar association with estrogen receptor-negative breast cancer (rs2363956 per-allele odds ratio (OR) = 0.83, 95% CI 0.75-0.92, P-trend = 0.0003) and an association with estrogen receptor-positive disease in the opposite direction (OR = 1.07, 95% CI 1.01-1.14, P-trend = 0.016). The five SNPs were also associated with triple-negative breast cancer in a separate study of 2,301 triple-negative cases and 3,949 controls (Ptrend = 1 x 10(-7) to Ptrend = 8 x 10(-5); rs2363956 per-allele OR = 0.80, 95% CI 0.74-0.87, P-trend = 1.1 x 10(-7)).

Nyckelord

Medical and Health Sciences
Medicin och hälsovetenskap
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Antoniou, AC
Wang, XS
Fredericksen, ZS
McGuffog, L
Tarrell, R
Sinilnikova, OM
visa fler...
Healey, S
Morrison, J
Kartsonaki, C
Lesnick, T
Ghoussaini, M
Barrowdale, D
Peock, S
Cook, M
Oliver, C
Frost, D
Eccles, D
Evans, DG
Eeles, R
Izatt, L
Chu, C
Douglas, F
Paterson, J
Stoppa-Lyonnet, ...
Houdayer, C
Mazoyer, S
Giraud, S
Lasset, C
Remenieras, A
Caron, O
Hardouin, A
Berthet, P
Hogervorst, FBL
Rookus, MA
Jager, A
van den Ouweland ...
Hoogerbrugge, N
van der Luijt, R ...
Meijers-Heijboer ...
Garcia, EBG
Devilee, P
Vreeswijk, MPG
Lubinski, J
Jakubowska, A
Gronwald, J
Huzarski, T
Byrski, T
Gorski, B
Cybulski, C
Spurdle, AB
Holland, H
Goldgar, DE
John, EM
Hopper, JL
Southey, M
Buys, SS
Daly, MB
Terry, MB
Schmutzler, RK
Wappenschmidt, B
Engel, C
Meindl, A
Preisler-Adams, ...
Arnold, N
Niederacher, D
Sutter, C
Domchek, SM
Nathanson, KL
Rebbeck, T
Blum, JL
Piedmonte, M
Rodriguez, GC
Wakeley, K
Boggess, JF
Basil, J
Blank, SV
Friedman, E
Kaufman, B
Laitman, Y
Milgrom, R
Andrulis, IL
Glendon, G
Ozcelik, H
Kirchhoff, T
Vijai, J
Gaudet, MM
Altshuler, D
Guiducci, C
Loman, N
Harbst, K
Rantala, J
Ehrencrona, H
Gerdes, AM
Thomassen, M
Sunde, L
Peterlongo, P
Manoukian, S
Bonanni, B
Viel, A
Radice, P
Caldes, T
de la Hoya, M
Singer, CF
Fink-Retter, A
Greene, MH
Mai, PL
Loud, JT
Guidugli, L
Lindor, NM
Hansen, TVO
Nielsen, FC
Blanco, I
Lazaro, C
Garber, J
Ramus, SJ
Gayther, SA
Phelan, C
Narod, S
Szabo, CI
Benitez, J
Osorio, A
Nevanlinna, H
Heikkinen, T
Caligo, MA
Beattie, MS
Hamann, U
Godwin, AK
Montagna, M
Casella, C
Neuhausen, SL
Karlan, BY
Tung, N
Toland, AE
Weitzel, J
Olopade, O
Simard, J
Soucy, P
Rubinstein, WS
Arason, A
Rennert, G
Martin, NG
Montgomery, GW
Chang-Claude, J
Flesch-Janys, D
Brauch, H
Severi, G
Baglietto, L
Cox, A
Cross, SS
Miron, P
Gerty, SM
Tapper, W
Yannoukakos, D
Fountzilas, G
Fasching, PA
Beckmann, MW
Silva, IDS
Peto, J
Lambrechts, D
Paridaens, R
Rudiger, T
Forsti, A
Winqvist, R
Pylkaas, K
Diasio, RB
Lee, AM
Eckel-Passow, J
Vachon, C
Blows, F
Driver, K
Dunning, A
Pharoah, PPD
Offit, K
Pankratz, VS
Hakonarson, H
Chenevix-Trench, ...
Easton, DF
Couch, FJ
Ruediger, Thomas
Foersti, Asta
Pylkaes, Katri
visa färre...
Artiklar i publikationen
Nature Genetics
Av lärosätet
Karolinska Institutet
Uppsala universitet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy