SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:178a0b4b-70ee-43fe-a5f7-a3b566af6920"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:178a0b4b-70ee-43fe-a5f7-a3b566af6920" > Genome-wide associa...

  • Law, Philip J.Institute of Cancer Research London (författare)

Genome-wide association analysis of chronic lymphocytic leukaemia, Hodgkin lymphoma and multiple myeloma identifies pleiotropic risk loci

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Nature Publishing Group,2017

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:178a0b4b-70ee-43fe-a5f7-a3b566af6920
  • https://lup.lub.lu.se/record/178a0b4b-70ee-43fe-a5f7-a3b566af6920URI
  • https://doi.org/10.1038/srep41071DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • B-cell malignancies (BCM) originate from the same cell of origin, but at different maturation stages and have distinct clinical phenotypes. Although genetic risk variants for individual BCMs have been identified, an agnostic, genome-wide search for shared genetic susceptibility has not been performed. We explored genome-wide association studies of chronic lymphocytic leukaemia (CLL, N = 1,842), Hodgkin lymphoma (HL, N = 1,465) and multiple myeloma (MM, N = 3,790). We identified a novel pleiotropic risk locus at 3q22.2 (NCK1, rs11715604, P = 1.60 × 10-9) with opposing effects between CLL (P = 1.97 × 10-8) and HL (P = 3.31 × 10-3). Eight established non-HLA risk loci showed pleiotropic associations. Within the HLA region, Ser37 + Phe37 in HLA-DRB1 (P = 1.84 × 10-12) was associated with increased CLL and HL risk (P = 4.68 × 10-12), and reduced MM risk (P = 1.12 × 10-2), and Gly70 in HLA-DQB1 (P = 3.15 × 10-10) showed opposing effects between CLL (P = 3.52 × 10-3) and HL (P = 3.41 × 10-9). By integrating eQTL, Hi-C and ChIP-seq data, we show that the pleiotropic risk loci are enriched for B-cell regulatory elements, as well as an over-representation of binding of key B-cell transcription factors. These data identify shared biological pathways influencing the development of CLL, HL and MM. The identification of these risk loci furthers our understanding of the aetiological basis of BCMs.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Sud, AmitInstitute of Cancer Research London(Swepub:lu)am6750su (författare)
  • Mitchell, Jonathan SInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Henrion, MarcInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Orlando, GiuliaInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Lenive, OlegInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Broderick, PeterInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Speedy, Helen EInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Johnson, David C.Institute of Cancer Research London (författare)
  • Kaiser, MartinInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Weinhold, NielsUniversity of Arkansas for Medical Sciences (författare)
  • Cooke, RosieInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Sunter, Nicola J.University of Newcastle upon Tyne (författare)
  • Jackson, Graham H.Royal Victoria Infirmary (författare)
  • Summerfield, GeoffreyQueen Elizabeth Hospital, Gateshead (författare)
  • Harris, Robert J.University of Liverpool (författare)
  • Pettitt, Andrew R.University of Liverpool (författare)
  • Allsup, David J.Castle Hill Hospital (författare)
  • Carmichael, JonathanCastle Hill Hospital (författare)
  • Bailey, James R.Castle Hill Hospital (författare)
  • Pratt, GuyBirmingham Heartlands Hospital (författare)
  • Rahman, ThahiraUniversity of Newcastle upon Tyne (författare)
  • Pepper, ChrisCardiff University (författare)
  • Fegan, ChrisCardiff and Vale University Health Board (författare)
  • von Strandmann, Elke PoggeUniversity Hospital of Cologne (författare)
  • Engert, AndreasUniversity Hospital of Cologne (författare)
  • Försti, AstaLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups,German Cancer Research Centre(Swepub:lu)med-asf (författare)
  • Chen, BowangGerman Cancer Research Centre(Swepub:lu)med-bgc (författare)
  • Filho, Miguel Inacio da SilvaGerman Cancer Research Centre (författare)
  • Thomsen, HaukeGerman Cancer Research Centre(Swepub:lu)med-hth (författare)
  • Hoffmann, PerUniversity of Bonn,University of Basel (författare)
  • Noethen, Markus M.University of Bonn (författare)
  • Eisele, LewinUniversity of Duisburg-Essen (författare)
  • Jöckel, Karl-HeinzUniversity of Duisburg-Essen (författare)
  • Allan, James M.University of Newcastle upon Tyne (författare)
  • Swerdlow, Anthony JInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Goldschmidt, HartmutNational Centre of Tumor Diseases,Heidelberg University (författare)
  • Catovsky, DanielInstitute of Cancer Research London (författare)
  • Morgan, Gareth J.University of Arkansas for Medical Sciences (författare)
  • Hemminki, KariLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups,German Cancer Research Centre(Swepub:lu)med-khk (författare)
  • Houlston, Richard S.Institute of Cancer Research London (författare)
  • Institute of Cancer Research LondonUniversity of Arkansas for Medical Sciences (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Scientific Reports: Nature Publishing Group72045-2322

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy