SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:20c09338-9512-40ce-a42f-69179ad044c3"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:20c09338-9512-40ce-a42f-69179ad044c3" > Variation in CDKN2A...

Variation in CDKN2A at 9p21.3 influences childhood acute lymphoblastic leukemia risk

Sherborne, Amy L. (författare)
Hosking, Fay J. (författare)
Prasad, Rashmi B (författare)
German Cancer Research Centre
visa fler...
Kumar, Rajiv (författare)
Koehler, Rolf (författare)
Vijayakrishnan, Jayaram (författare)
Papaemmanuil, Elli (författare)
Bartram, Claus R. (författare)
Stanulla, Martin (författare)
Schrappe, Martin (författare)
Gast, Andreas (författare)
Dobbins, Sara E. (författare)
Ma, Yussanne (författare)
Sheridan, Eamonn (författare)
Taylor, Malcolm (författare)
Kinsey, Sally E. (författare)
Lightfoot, Tracey (författare)
Roman, Eve (författare)
Irving, Julie A E (författare)
Allan, James M. (författare)
Moorman, Anthony V. (författare)
Harrison, Christine J. (författare)
Tomlinson, Ian P. (författare)
Richards, Sue (författare)
Zimmermann, Martin (författare)
Szalai, Csaba (författare)
Semsei, Agnes F (författare)
Erdelyi, Daniel J (författare)
Krajinovic, Maja (författare)
Sinnett, Daniel (författare)
Healy, Jasmine (författare)
Gonzalez-Neira, Anna (författare)
Kawamata, Norihiko (författare)
Ogawa, Seishi (författare)
Koeffler, H. Phillip (författare)
Hemminki, Kari (författare)
German Cancer Research Centre
Greaves, Mel (författare)
Houlston, Richard S (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Nature Publishing Group, 2010-06
Engelska 3 s.
Ingår i: Nature Genetics. - : Nature Publishing Group. - 1546-1718. ; 42:6, s. 4-492
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Using data from a genome-wide association study of 907 individuals with childhood acute lymphoblastic leukemia (cases) and 2,398 controls and with validation in samples totaling 2,386 cases and 2,419 controls, we have shown that common variation at 9p21.3 (rs3731217, intron 1 of CDKN2A) influences acute lymphoblastic leukemia risk (odds ratio = 0.71, P = 3.01 x 10(-11)), irrespective of cell lineage.

Nyckelord

Case-Control Studies
Chromosomes, Human, Pair 9
Genes, p16
Genetic Predisposition to Disease
Genome-Wide Association Study
Humans
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy