SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:397dcdda-a631-4af5-9423-af25bb8cac42"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:397dcdda-a631-4af5-9423-af25bb8cac42" > Molecular cytogenet...

Molecular cytogenetic characterization of t(14;19)(q32;p13), a new recurrent translocation in B cell malignancies

Micci, Francesca (författare)
Panagopoulos, Ioannis (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Tjonnfjord, Geir E. (författare)
visa fler...
Kolstad, Arne (författare)
Delabie, Jan (författare)
Beiske, Klaus (författare)
Heim, Sverre (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Springer, 2007
2007
Engelska.
Ingår i: Virchows Archiv: an international journal of pathology. - : Springer. - 1432-2307. ; 450:5, s. 559-565
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Translocations involving an immunoglobulin (IG) locus are a recurring theme in B cell neoplasia. The rearrangements lead to the joining of an IG gene with a (proto)oncogene, whereby the latter comes under the influence of transcription-stimulating sequences in the constitutively active IG locus resulting in deregulation of the oncogene and neoplastic growth. We present here three cases of B cell neoplasia that showed a t(14;19)(q32;p13) by karyotypic analysis. Detailed molecular cytogenetic characterization of the breakpoints on chromosomes 14 and 19 in the two cases from which extra material was available, demonstrated the involvement of the immunoglobulin heavy-chain (IGH@)-variable region on chromosome 14 in both and, in one case, that the breakpoint was within the BRD4 gene on chromosome 19. Against the background of what one knows about IGH@ involvement in lymphatic malignancies, it is difficult to envisage a fusion gene with qualitatively altered protein product as the crucial pathogenetic outcome of the translocation. In spite of the fact that we found BRD4 split by the t(14;19)(q32;p13) in one of the two informative cases, we cannot be sure that this was the pathogenetically relevant target gene. Other pathogenetic possibilities could be deregulation of the neighboring NOTCH3 and/or ABHD9 genes, located distal to BRD4 in 19p13.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

19)(q32
t(14
cytogenetics
ALL
large B cell lymphoma
p13)
BRD4

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy