SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:47e96b02-1a23-4f76-aa25-587d97c844b7"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:47e96b02-1a23-4f76-aa25-587d97c844b7" > A genome-wide assoc...

A genome-wide association study in multiple system atrophy

Sailer, Anna (författare)
Goethe University
Scholz, Sonja W. (författare)
Johns Hopkins Hospital
Nalls, Michael A. (författare)
National Institute on Aging, United States
visa fler...
Schulte, Claudia (författare)
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn
Federoff, Monica (författare)
National Institute on Aging, United States
Price, T. Ryan (författare)
National Institute on Aging, United States
Lees, Andrew (författare)
University College London
Ross, Owen A. (författare)
Mayo Clinic Florida
Dickson, Dennis W. (författare)
Mayo Clinic Florida
Mok, Kin (författare)
Hong Kong University of Science and Technology
Mencacci, Niccolo E. (författare)
University College London
Schottlaender, Lucia (författare)
University College London
Chelban, Viorica (författare)
University College London
Ling, Helen (författare)
University College London
O'Sullivan, Sean S. (författare)
University College London
Wood, Nicholas W. (författare)
University College London
Traynor, Bryan J. (författare)
National Institute on Aging, United States
Ferrucci, Luigi (författare)
National Institute on Aging, United States
Federoff, Howard J. (författare)
Georgetown University
Mhyre, Timothy R. (författare)
Georgetown University
Morris, Huw R. (författare)
University College London
Deuschl, Günther (författare)
University of Kiel
Quinn, Niall (författare)
University College London
Widner, Håkan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Albanese, Alberto (författare)
Catholic University of the Sacred Heart
Infante, Jon (författare)
University of Cantabria
Bhatia, Kailash P. (författare)
University College London
Poewe, Werner (författare)
Medical University of Innsbruck
Oertel, Wolfgang (författare)
Philipp University of Marburg
Höglinger, Günter U. (författare)
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn
Wüllner, Ullrich (författare)
University Hospital Bonn
Goldwurm, Stefano (författare)
Istituti Clinici Di Perfezionamento Hospital , Milan
Pellecchia, Maria Teresa (författare)
University of Salerno
Ferreira, Joaquim (författare)
University of Lisbon
Tolosa, Eduardo (författare)
University of Barcelona
Bloem, Bastiaan R. (författare)
Radboud University Nijmegen
Rascol, Olivier (författare)
Radboud University Medical Center
Meissner, Wassilios G. (författare)
University of Bordeaux
Hardy, John A. (författare)
University College London
Revesz, Tamas (författare)
University College London
Holton, Janice L. (författare)
University College London
Gasser, Thomas (författare)
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn
Wenning, Gregor K. (författare)
Medical University of Innsbruck
Singleton, Andrew B. (författare)
National Institute on Aging, United States
Houlden, Henry (författare)
University College London
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Academy of Neurology, 2016
2016
Engelska 8 s.
Ingår i: Neurology. - : American Academy of Neurology. - 0028-3878. ; 87:15, s. 1591-1598
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: To identify genetic variants that play a role in the pathogenesis of multiple system atrophy (MSA), we undertook a genome-wide association study (GWAS). Methods: We performed a GWAS with >5 million genotyped and imputed single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 918 patients with MSA of European ancestry and 3,864 controls. MSA cases were collected from North American and European centers, one third of which were neuropathologically confirmed. Results: We found no significant loci after stringent multiple testing correction. A number of regions emerged as potentially interesting for follow-up at p < 1 × 10-6, including SNPs in the genes FBXO47, ELOVL7, EDN1, and MAPT. Contrary to previous reports, we found no association of the genes SNCA and COQ2 with MSA. Conclusions: We present a GWAS in MSA. We have identified several potentially interesting gene loci, including the MAPT locus, whose significance will have to be evaluated in a larger sample set. Common genetic variation in SNCA and COQ2 does not seem to be associated with MSA. In the future, additional samples of well-characterized patients with MSA will need to be collected to perform a larger MSA GWAS, but this initial study forms the basis for these next steps.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy