SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:4af0d455-41fa-47be-ba6f-6397106760a5"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:4af0d455-41fa-47be-ba6f-6397106760a5" > A common variant of...

  • Weedon, Michael N. (författare)

A common variant of HMGA2 is associated with adult and childhood height in the general population

  • Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Nature Publishing Group,2007

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:4af0d455-41fa-47be-ba6f-6397106760a5
  • https://lup.lub.lu.se/record/655963URI
  • https://doi.org/10.1038/ng2121DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Human height is a classic, highly heritable quantitative trait. To begin to identify genetic variants influencing height, we examined genome-wide association data from 4,921 individuals. Common variants in the HMGA2 oncogene, exemplified by rs1042725, were associated with height (P= 4x10(-8)). HMGA2 is also a strong biological candidate for height, as rare, severe mutations in this gene alter body size in mice and humans, so we tested rs1042725 in additional samples. We confirmed the association in 19,064 adults from four further studies (P= 3x10(-11), overall P= 4x10(-16), including the genome-wide association data). We also observed the association in children (P=1x 10(-6), N= 6,827) and a tall/short case-control study (P= 4x10(-6), N=3,207). We estimate that rs1042725 explains similar to 0.3% of population variation in height (similar to 0.4 cm increased adult height per C allele). There are few examples of common genetic variants reproducibly associated with human quantitative traits; these results represent, to our knowledge, the first consistently replicated association with adult and childhood height.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lettre, Guillaume (författare)
  • Freathy, Rachel M. (författare)
  • Lindgren, Cecilia M. (författare)
  • Voight, Benjamin F. (författare)
  • Perry, John R. B. (författare)
  • Elliott, Katherine S. (författare)
  • Hackett, Rachel (författare)
  • Guiducci, Candace (författare)
  • Shields, Beverley (författare)
  • Zeggini, Eleftheria (författare)
  • Lango, Hana (författare)
  • Lyssenko, Valeriya (författare)
  • Timpson, Nicholas J. (författare)
  • Burtt, Noel P. (författare)
  • Rayner, Nigel W. (författare)
  • Saxena, Richa (författare)
  • Ardlie, Kristin (författare)
  • Tobias, Jonathan H. (författare)
  • Ness, Andrew R. (författare)
  • Ring, Susan M. (författare)
  • Palmer, Colin N. A. (författare)
  • Morris, Andrew D. (författare)
  • Peltonen, Leena (författare)
  • Salomaa, Veikko (författare)
  • Smith, George Davey (författare)
  • Groop, LeifLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-lgr (författare)
  • Hattersley, Andrew T. (författare)
  • McCarthy, Mark I. (författare)
  • Hirschhorn, Joel N. (författare)
  • Frayling, Timothy M. (författare)
  • Genomik, diabetes och endokrinologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nature Genetics: Nature Publishing Group39:10, s. 1245-12501546-1718

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy