SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:633b1ee6-ebf9-4d7f-978d-df658d298025"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:633b1ee6-ebf9-4d7f-978d-df658d298025" > t(3;21)(q22;q22) le...

  • Micci, Francesca (författare)

t(3;21)(q22;q22) leading to truncation of the RYK gene in atypical chronic myeloid leukemia

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier,2009

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:633b1ee6-ebf9-4d7f-978d-df658d298025
  • https://lup.lub.lu.se/record/1399572URI
  • https://doi.org/10.1016/j.canlet.2008.12.016DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The analysis of a small number of patients with atypical chronic myeloid leukemia showing balanced chromosomal translocations has revealed diverse tyrosine kinase fusion genes, most commonly involving FGFR1, PDGFRA, PDGFRB, JAK2, and ABL. We present a case of aCML with a 3q22;21q22-translocation that led to truncation of the receptor-like tyrosine kinase (RYK) gene and its juxtaposition with sequences from chromosome 21 including the ATP50 gene coding for a mitochondrial ATP synthase. The resulting fusion was not in frame, however, which is why we speculate that an abrogated RYK gene product rather than a chimeric protein might be the leukemogenic result. (c) 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Panagopoulos, IoannisLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-ipa (författare)
  • Haugom, Lisbeth (författare)
  • Andersen, Hege Kilen (författare)
  • Tjonnfjord, Geir E. (författare)
  • Beiske, Klaus (författare)
  • Heim, Sverre (författare)
  • Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer Letters: Elsevier277:2, s. 205-2111872-7980

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy