SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:75e8f7e5-e8f9-48e9-83aa-ba1a139de0ec"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:75e8f7e5-e8f9-48e9-83aa-ba1a139de0ec" > Deciphering the 8q2...

  • Enciso-Mora, Victor (författare)

Deciphering the 8q24.21 association for glioma

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Oxford University Press,2013

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:75e8f7e5-e8f9-48e9-83aa-ba1a139de0ec
  • https://lup.lub.lu.se/record/3931443URI
  • https://doi.org/10.1093/hmg/ddt063DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • We have previously identified tagSNPs at 8q24.21 influencing glioma risk. We have sought to fine-map the location of the functional basis of this association using data from four genome-wide association studies, comprising a total of 4147 glioma cases and 7435 controls. To improve marker density across the 700 kb region, we imputed genotypes using 1000 Genomes Project data and high-coverage sequencing data generated on 253 individuals. Analysis revealed an imputed low-frequency SNP rs55705857 (P = 2.24 x 10(-38)) which was sufficient to fully capture the 8q24.21 association. Analysis by glioma subtype showed the association with rs55705857 confined to non-glioblastoma multiforme (non-GBM) tumours (P = 1.07 x 10(-67)). Validation of the non-GBM association was shown in three additional datasets (625 non-GBM cases, 2412 controls; P = 1.41 x 10(-28)). In the pooled analysis, the odds ratio for low-grade glioma associated with rs55705857 was 4.3 (P = 2.31 x 10(-94)). rs55705857 maps to a highly evolutionarily conserved sequence within the long non-coding RNA CCDC26 raising the possibility of direct functionality. These data provide additional insights into the aetiological basis of glioma development.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Hosking, Fay J. (författare)
  • Kinnersley, Ben (författare)
  • Wang, Yufei (författare)
  • Shete, Sanjay (författare)
  • Zelenika, Diana (författare)
  • Broderick, Peter (författare)
  • Idbaih, Ahmed (författare)
  • Delattre, Jean-Yves (författare)
  • Hoang-Xuan, Khe (författare)
  • Marie, Yannick (författare)
  • Di Stefano, Anna Luisa (författare)
  • Labussiere, Marianne (författare)
  • Dobbins, Sara (författare)
  • Boisselier, Blandine (författare)
  • Ciccarino, Pietro (författare)
  • Rossetto, Marta (författare)
  • Armstrong, Georgina (författare)
  • Liu, Yanhong (författare)
  • Gousias, Konstantinos (författare)
  • Schramm, Johannes (författare)
  • Lau, Ching (författare)
  • Hepworth, Sarah J. (författare)
  • Strauch, Konstantin (författare)
  • Mueller-Nurasyid, Martina (författare)
  • Schreiber, Stefan (författare)
  • Franke, Andre (författare)
  • Moebus, Susanne (författare)
  • Eisele, Lewin (författare)
  • Försti, AstaLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-asf (författare)
  • Hemminki, KariLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-khk (författare)
  • Tomlinson, Ian P. (författare)
  • Swerdlow, Anthony (författare)
  • Lathrop, Mark (författare)
  • Simon, Matthias (författare)
  • Bondy, Melissa (författare)
  • Sanson, Marc (författare)
  • Houlston, Richard S. (författare)
  • Allmänmedicin och klinisk epidemiologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Molecular Genetics: Oxford University Press22:11, s. 2293-23020964-6906

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy