SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:79546c2c-b4e1-429f-ab95-a99e6b19c998"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:79546c2c-b4e1-429f-ab95-a99e6b19c998" > High-resolution mol...

High-resolution molecular cytogenetic analysis of Wilms tumors highlights diagnostic difficulties among small round cell kidney tumors.

Stewénius, Ylva, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för laboratoriemedicin, Department of Laboratory Medicine, Avdelningen för klinisk genetik, Division of Clinical Genetics
Jin, Yuesheng, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för laboratoriemedicin, Department of Laboratory Medicine, Avdelningen för klinisk genetik, Division of Clinical Genetics
Øra, Ingrid, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund, Department of Clinical Sciences, Lund, Sektion V, Section V, Pediatrik, Lund, Paediatrics (Lund)
visa fler...
Panagopoulos, Ioannis, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för laboratoriemedicin, Department of Laboratory Medicine, Avdelningen för klinisk genetik, Division of Clinical Genetics
Möller, Emely, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för laboratoriemedicin, Department of Laboratory Medicine, Avdelningen för klinisk genetik, Division of Clinical Genetics
Mertens, Fredrik, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för laboratoriemedicin, Department of Laboratory Medicine, Avdelningen för klinisk genetik, Division of Clinical Genetics
Sandstedt, Bengt (författare)
Alumets, Jan, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund, Department of Clinical Sciences, Lund, Tumörmikromiljö, Tumor microenvironment, Sektion I, Section I
Åkerman, Måns, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund, Department of Clinical Sciences, Lund, Tumörmikromiljö, Tumor microenvironment, Sektion I, Section I
Merks, Johannes Hm (författare)
de Kraker, Jan (författare)
Gisselsson Nord, David, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för laboratoriemedicin, Department of Laboratory Medicine, Avdelningen för klinisk genetik, Division of Clinical Genetics
Stewenius, Y (författare)
Ora, I (författare)
Moller, E (författare)
Akerman, M (författare)
Gisselsson, D (författare)
visa färre...
2008
Engelska.
Ingår i: Genes, Chromosomes and Cancer. - John Wiley and Sons Inc.. - 1045-2257. ; 47:10, s. 845-852
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Many solid tumors exhibit characteristic gene fusions, which are reflected by balanced translocations at the cytogenetic level. These changes might be useful diagnostic and prognostic tools. In Wilms tumor (WT, nephroblastoma) no fusions genes or recurrent balanced translocations have been described thus far. To screen for cryptic balanced translocations, we have analyzed 17 renal neoplasms, histopathologically classified as WT, by a combination of G-banding, multicolor FISH, and subtelomeric FISH. This approach revealed several submicroscopic chromosomal aberrations and three different seemingly balanced translocations, resulting in a heterozygous deletion of HACE1, an EWSR1/ERG fusion, and an EWSR1/FLI1 fusion, respectively. As EWSR1 rearrangements are known to be a characteristic of Ewing tumors (ET), our findings illustrate the diagnostic problems regarding small cell kidney tumors and strongly argue for the need of adjuvant diagnostic techniques in this group of neoplasms. In summary, our genomic screening approach proved efficient in finding structural chromosomal aberrations. The fact that no recurrent translocations were found in the WTs of this study argues against the presence of a frequent pathognomonic translocation in this disease entity. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy