SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:80a9f5a8-c439-419a-805f-2d7e9d7a0e08"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:80a9f5a8-c439-419a-805f-2d7e9d7a0e08" > Features associated...

Features associated with germline CDKN2A mutations: a GenoMEL study of melanoma-prone families from three continents

Goldstein, Alisa M (författare)
Chan, May (författare)
Harland, Mark (författare)
visa fler...
Hayward, Nicholas K (författare)
Demenais, Florence (författare)
Bishop, D Timothy (författare)
Azizi, Esther (författare)
Bergman, Wilma (författare)
Bianchi-Scarra, Giovanna (författare)
Bruno, William (författare)
Calista, Donato (författare)
Albright, Lisa A Cannon (författare)
Chaudru, Valerie (författare)
Chompret, Agnes (författare)
Cuellar, Francisco (författare)
Elder, David E (författare)
Ghiorzo, Paola (författare)
Gillanders, Elizabeth M (författare)
Gruis, Nelleke A (författare)
Hansson, Johan (författare)
Hogg, David (författare)
Holland, Elizabeth A (författare)
Kanetsky, Peter A (författare)
Kefford, Richard F (författare)
Landi, Maria Teresa (författare)
Lang, Julie (författare)
Leachman, Sancy A (författare)
MacKie, Rona M (författare)
Magnusson, Veronica (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Mann, Graham J (författare)
Newton Bishop, Julia (författare)
Palmer, Jane M (författare)
Puig, Susana (författare)
Puig-Butille, Joan A (författare)
Stark, Mitchell (författare)
Tsao, Hensin (författare)
Tucker, Margaret A (författare)
Whitaker, Linda (författare)
Yakobson, Emanuel (författare)
Lund Melanoma Study Group23 and the Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL), The (författare)
Mann, GJ (författare)
Chompret, A (författare)
Whitaker, L (författare)
Hayward, NK (författare)
Palmer, JM (författare)
Gillanders, EM (författare)
Bishop, DT (författare)
Bianchi-Scarra, G (författare)
Chan, M (författare)
Magnusson, V (författare)
Karolinska Institutet
MacKie, RM (författare)
Holland, EA (författare)
Bruno, W (författare)
Chaudru, V (författare)
Tsao, H (författare)
Puig, S (författare)
Demenais, F (författare)
Harland, M (författare)
Landi, MT (författare)
Albright, LAC (författare)
Goldstein, AM (författare)
Ghiorzo, P (författare)
Kanetsky, PA (författare)
Tucker, MA (författare)
Bishop, JN (författare)
Gruis, NA (författare)
Lang, J (författare)
Puig-Butille, JA (författare)
Kefford, RF (författare)
Leachman, SA (författare)
Bergman, W (författare)
Calista, D (författare)
Elder, DE (författare)
Azizi, E (författare)
Stark, M (författare)
Hogg, D (författare)
Yakobson, E (författare)
Cuellar, F (författare)
Hansson, J (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
BMJ Publishing Group, 2007
2007
Engelska.
Ingår i: Journal of Medical Genetics. - : BMJ Publishing Group. - 0022-2593 .- 1468-6244. ; 44:2, s. 99-106
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: The major factors individually reported to be associated with an increased frequency of CDKN2A mutations are increased number of patients with melanoma in a family, early age at melanoma diagnosis, and family members with multiple primary melanomas (MPM) or pancreatic cancer. METHODS: These four features were examined in 385 families with > or =3 patients with melanoma pooled by 17 GenoMEL groups, and these attributes were compared across continents. RESULTS: Overall, 39% of families had CDKN2A mutations ranging from 20% (32/162) in Australia to 45% (29/65) in North America to 57% (89/157) in Europe. All four features in each group, except pancreatic cancer in Australia (p = 0.38), individually showed significant associations with CDKN2A mutations, but the effects varied widely across continents. Multivariate examination also showed different predictors of mutation risk across continents. In Australian families, > or =2 patients with MPM, median age at melanoma diagnosis < or =40 years and > or =6 patients with melanoma in a family jointly predicted the mutation risk. In European families, all four factors concurrently predicted the risk, but with less stringent criteria than in Australia. In North American families, only > or =1 patient with MPM and age at diagnosis < or =40 years simultaneously predicted the mutation risk. CONCLUSIONS: The variation in CDKN2A mutations for the four features across continents is consistent with the lower melanoma incidence rates in Europe and higher rates of sporadic melanoma in Australia. The lack of a pancreatic cancer-CDKN2A mutation relationship in Australia probably reflects the divergent spectrum of mutations in families from Australia versus those from North America and Europe. GenoMEL is exploring candidate host, genetic and/or environmental risk factors to better understand the variation observed.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

multiple primary melanomas
melanoma
CDKN2A
pancreatic cancer

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy