SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:9a2d630a-0bb3-4c40-adff-4e7e4afaf8f5"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:9a2d630a-0bb3-4c40-adff-4e7e4afaf8f5" > Islet adaptation in...

Islet adaptation in GIP receptor knockout mice

Ahrén, Bo (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
Yamada, Yuchiro (författare)
Akita University
Seino, Yutaka (författare)
Kansai Electric Power Hospital
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Peptides. - : Elsevier. - 0196-9781.
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor knockout (KO) mice are tools for studying GIP physiology. Previous results have demonstrated that these mice have impaired insulin response to oral glucose. In this study, we examined the insulin response to intravenous glucose by measuring glucose, insulin and C-peptide after intravenous glucose (0.35 g/kg) in 5-h fasted female GIP receptor KO mice and their wild-type (WT) littermates. The 1 min insulin and C-peptide responses to intravenous glucose were significantly enhanced in GIP receptor KO mice (n = 26) compared to WT mice (n = 30) as was beta cell function (area under the 50 min C-peptide curve divided by area under the 50 min curve for glucose) (P = 0.001). Beta cell function after intravenous glucose was also enhanced in GIP receptor KO mice in the presence of the glucagon-like peptide-1 receptor antagonist exendin 9 (30 nmol/kg; P = 0.007), the muscarinic antagonist atropine (5 mg/kg; P = 0.007) and the combination of the alpha-adrenoceptor antagonist yohimbine (1.4 mg/kg) and the beta-adrenoceptor antagonist propranolol (2.5 mg/kg; P = 0.042). Analysis of the regression between fasting glucose (6.8 ± 0.1 mmol/l in GIP receptor KO mice and 7.5 ± 0.2 mmol/l in WT mice, P = 0.003) and the 1 min C-peptide response to intravenous glucose showed a negative linear regression between these variables in both WT (n = 60; r = −0.425, P = 0.001) and GIP receptor KO mice (n = 56; r = −0.474, P < 0.001). We conclude that there is a beta cell adaptation in GIP receptor KO mice resulting in enhanced insulin secretion after intravenous glucose to which slight long-term reduction in circulating glucose in these mice may contribute.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Adrenergic
Beta cell function
C-peptide
Cholinergic
GIP
GLP-1
Insulin
Knockout mice

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
for (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Peptides (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Ahrén, Bo
Yamada, Yuchiro
Seino, Yutaka
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
Artiklar i publikationen
Peptides
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy