SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a5770d3e-c44c-480e-a012-c59773870d09"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a5770d3e-c44c-480e-a012-c59773870d09" > T-cell acute lympho...

T-cell acute lymphoblastic leukemia cells display activation of different survival pathways

Moharram, Sausan A. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Shah, Kinjal (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Kazi, Julhash U. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
 (creator_code:org_t)
Ivyspring International Publisher, 2017
2017
Engelska 6 s.
Ingår i: Journal of Cancer. - : Ivyspring International Publisher. - 1837-9664. ; 8:19, s. 4124-4129
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a disease of the blood affecting T-lymphocytes. Although notable improvements have been achieved in T-ALL treatment, half of the adult T-ALL patients still experience treatment failure. In order to develop a targeted therapy, we need a better understanding of T-ALL pathogenesis. In this study, we used patient-derived cell lines which display resistance to glucocorticoids. We observed that different cell lines are dependent on different survival signaling pathways. Aberrant activation of AKT, p38, S6K or ERK signaling was not found to the same degree in all cell lines studied. To understand the molecular differences in T-ALL cells, we compared gene expression and somatic mutations. Gene set enrichment analysis showed enrichment of the mTORC1, MAPK or TGF-beta signaling pathways. Loss-of-function mutations in the TP53 and FBXW7 genes were identified in all cell lines investigated. Thus, we suggest that T-ALL cells from different patients are addicted to different mutations and thereby to different signaling pathways. Therefore, understanding the enrichment of molecular pathways for each individual patient will provide us with a more precise and specific treatment plan.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

CCRF-CEM
Jurkat
Lymphoblast
MOLT-3
T-ALL

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Moharram, Sausan ...
Shah, Kinjal
Kazi, Julhash U.
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Cancer och onkol ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
Artiklar i publikationen
Journal of Cance ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy