SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:c26d4667-9389-425b-8eab-5c4115dea17a"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:c26d4667-9389-425b-8eab-5c4115dea17a" > Genetic predisposit...

Genetic predisposition for multiple myeloma

Pertesi, Maroulio (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Went, Molly (författare)
Institute of Cancer Research London
Hansson, Markus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Myelomgruppen,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Myeloma research group,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa fler...
Hemminki, Kari (författare)
Lund University,Lunds universitet,German Cancer Research Centre,Charles University in Prague
Houlston, Richard S. (författare)
Institute of Cancer Research London
Nilsson, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Broad Institute
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Nature Publishing Group, 2020
2020
Engelska 12 s.
Ingår i: Leukemia. - : Nature Publishing Group. - 0887-6924. ; 34:3, s. 697-708
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Multiple myeloma (MM) is the second most common blood malignancy. Epidemiological family studies going back to the 1920s have provided evidence for familial aggregation, suggesting a subset of cases have an inherited genetic background. Recently, studies aimed at explaining this phenomenon have begun to provide direct evidence for genetic predisposition to MM. Genome-wide association studies have identified common risk alleles at 24 independent loci. Sequencing studies of familial cases and kindreds have begun to identify promising candidate genes where variants with strong effects on MM risk might reside. Finally, functional studies are starting to give insight into how identified risk alleles promote the development of MM. Here, we review recent findings in MM predisposition field, and highlight open questions and future directions.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
for (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Leukemia (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy