SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:ccb44078-0c88-44f6-ad13-c597a6417d02"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:ccb44078-0c88-44f6-ad13-c597a6417d02" > Ovarian cancer link...

Ovarian cancer linked to lynch syndrome typically presents as early-onset, non-serous epithelial tumors

Ketabi, Zohreh (författare)
Bartuma, Katarina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Bernstein, Inge (författare)
visa fler...
Malander, Susanne (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Gronberg, Henrik (författare)
Bjorck, Erik (författare)
Holck, Susanne (författare)
Nilbert, Mef (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Ketabi, Z (författare)
Bartuma, K (författare)
Holck, S (författare)
Malander, S (författare)
Nilbert, M (författare)
Bjorck, E (författare)
Karolinska Institutet
Bernstein, I (författare)
Gronberg, H (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Academic Press, 2011
2011
Engelska.
Ingår i: Gynecologic Oncology. - : Academic Press. - 1095-6859. ; 121:3, s. 462-465
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective. Heredity is a major cause of ovarian cancer and during recent years the contribution from germline mismatch repair (MMR) gene mutations linked to Lynch syndrome has gradually been recognized. Methods. We characterized clinical features, tumor morphology and mismatch repair defects in all ovarian cancers identified in Swedish and Danish Lynch syndrome families. Results. In total, 63 epithelial ovarian cancers developed at mean 48 (range 30-79) years of age with 47% being early stage (FIGO stage I). Histologically, endometrioid (35%) and clear cell (17%) tumors were overrepresented. The underlying MMR gene mutations in these families affected MSH2 in 49%, MSH6 in 33% and MLH1 in 17%. Immunohistochemical loss of the corresponding MMR protein was demonstrated in 33/36 (92%) tumors analyzed. Conclusion. The combined data from our cohorts demonstrate that ovarian cancer associated with Lynch syndrome typically presents at young age as early-stage, non-serous tumors, which implicates that a family history of colorectal and endometrial cancer should be specifically considered in such cases. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

HNPCC
Ovarian tumor
MMR
Endometrioid cancer
Clear cell cancer

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy