SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d1a2e18a-cfac-4cd6-9713-2bf5094d47e8"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d1a2e18a-cfac-4cd6-9713-2bf5094d47e8" > Identification of t...

Identification of the BCAR1-CFDP1-TMEM170A Locus as a Determinant of Carotid Intima-Media Thickness and Coronary Artery Disease Risk

Gertow, Karl (författare)
Sennblad, Bengt (författare)
Strawbridge, Rona J (författare)
visa fler...
Ohrvik, John (författare)
Zabaneh, Delilah (författare)
Shah, Sonia (författare)
Veglia, Fabrizio (författare)
Fava, Cristiano (författare)
Kavousi, Maryam (författare)
McLachlan, Stela (författare)
Kivimäki, Mika (författare)
Bolton, Jennifer L (författare)
Folkersen, Lasse (författare)
Gigante, Bruna (författare)
Leander, Karin (författare)
Vikström, Max (författare)
Larsson, Malin (författare)
Silveira, Angela (författare)
Deanfield, John (författare)
Voight, Benjamin F (författare)
Fontanillas, Pierre (författare)
Sabater-Lleal, Maria (författare)
Colombo, Gualtiero I (författare)
Kumari, Meena (författare)
Langenberg, Claudia (författare)
Wareham, Nick J (författare)
Uitterlinden, André G (författare)
Gabrielsen, Anders (författare)
Hedin, Ulf (författare)
Franco-Cereceda, Anders (författare)
Nyyssönen, Kristiina (författare)
Rauramaa, Rainer (författare)
Tuomainen, Tomi-Pekka (författare)
Savonen, Kai (författare)
Smit, Andries J (författare)
Giral, Philippe (författare)
Mannarino, Elmo (författare)
Robertson, Christine M (författare)
Talmud, Philippa J (författare)
Hedblad, Bo (författare)
Hofman, Albert (författare)
Erdmann, Jeanette (författare)
Reilly, Muredach P (författare)
O'Donnell, Christopher J (författare)
Farrall, Martin (författare)
Clarke, Robert (författare)
Franzosi, Maria Grazia (författare)
Seedorf, Udo (författare)
Syvänen, Ann-Christine, (författare)
Uppsala universitet, Molekylär medicin, Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Hansson, Göran K (författare)
Eriksson, Per (författare)
Samani, Nilesh J (författare)
Watkins, Hugh (författare)
Price, Jacqueline F (författare)
Hingorani, Aroon D (författare)
Melander, Olle (författare)
Witteman, Jacqueline C M (författare)
Baldassarre, Damiano (författare)
Tremoli, Elena (författare)
de Faire, Ulf (författare)
Humphries, Steve E (författare)
Hamsten, Anders (författare)
Kivimaki, M (författare)
Vikstrom, M (författare)
Nyyssonen, K (författare)
Syvanen, AC (författare)
Oehrvik, John (författare)
Kivimaeki, Mika (författare)
visa färre...
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet. Medicinska fakulteten. Institutionen för medicinska vetenskaper. Molekylär medicin. (creator_code:org_t)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab. (creator_code:org_t)
visa fler...
Lunds universitet Hypertoni och hjärt-kärl sjukdom. (creator_code:org_t)
Lunds universitet Kardio-vaskulär epidemiologi. (creator_code:org_t)
visa färre...
2012
Engelska.
Ingår i: Circulation: Cardiovascular Genetics. - American Heart Association. - 1942-325X. ; 5:6, s. 656-665
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background-Carotid intima-media thickness (cIMT) is a widely accepted marker of subclinical atherosclerosis. To date, large-scale investigations of genetic determinants of cIMT are sparse. Methods and Results-To identify cIMT-associated genes and genetic variants, a discovery analysis using the Illumina 200K CardioMetabochip was conducted in 3430 subjects with detailed ultrasonographic determinations of cIMT from the IMPROVE (Carotid Intima Media Thickness [IMT] and IMT-Progression as Predictors of Vascular Events in a High Risk European Population) study. Segment-specific IMT measurements of common carotid, bifurcation, and internal carotid arteries, and composite IMT variables considering the whole carotid tree (IMTmean, IMTmax, and IMTmean-max), were analyzed. A replication stage investigating 42 single-nucleotide polymorphisms for association with common carotid IMT was undertaken in 5 independent European cohorts (total n=11 590). A locus on chromosome 16 (lead single-nucleotide polymorphism rs4888378, intronic in CFDP1) was associated with cIMT at significance levels passing multiple testing correction at both stages (array-wide significant discovery P=6.75x10(-7) for IMTmax; replication P=7.24x10(-6) for common cIMT; adjustments for sex, age, and population substructure where applicable; minor allele frequency 0.43 and 0.41, respectively). The protective minor allele was associated with lower carotid plaque score in a replication cohort (P=0.04, n=2120) and lower coronary artery disease risk in 2 case-control studies of subjects with European ancestry (odds ratio [95% confidence interval] 0.83 [0.77-0.90], P=6.53x10(-6), n=13 591; and 0.95 [0.92-0.98], P=1.83x10(-4), n= 82 297, respectively). Queries of human biobank data sets revealed associations of rs4888378 with nearby gene expression in vascular tissues (n=126-138). Conclusions-This study identified rs4888378 in the BCAR1-CFDP1-TMEM170A locus as a novel genetic determinant of cIMT and coronary artery disease risk in individuals of European descent. (Circ Cardiovasc Genet. 2012;5:656-665.)

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

atherosclerosis
carotid intima-media thickness
coronary artery
disease
genetics

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy