SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d5f905c0-5220-489e-ad23-c8d9eacbca15"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d5f905c0-5220-489e-ad23-c8d9eacbca15" > Germline variants a...

Germline variants at SOHLH2 influence multiple myeloma risk

Duran-Lozano, Laura (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Thorleifsson, Gudmar (författare)
deCODE Genetics
Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa fler...
Niroula, Abhishek (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Broad Institute
Went, Molly (författare)
The Institute of Cancer Research
Thodberg, Malte (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups
Pertesi, Maroulio (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Ajore, Ram (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Cafaro, Caterina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Olason, Pall I (författare)
deCODE Genetics
Stefansdottir, Lilja (författare)
deCODE Genetics
Bragi Walters, G (författare)
deCODE Genetics
Halldorsson, Gisli H (författare)
deCODE Genetics
Turesson, Ingemar (författare)
Skåne University Hospital
Kaiser, Martin F (författare)
The Institute of Cancer Research
Weinhold, Niels (författare)
University Hospital Heidelberg
Abildgaard, Niels (författare)
Odense University Hospital
Andersen, Niels Frost (författare)
Aarhus University Hospital Skejby
Mellqvist, Ulf-Henrik (författare)
South Elfsborg Hospital
Waage, Anders (författare)
Norwegian University of Science and Technology
Juul-Vangsted, Annette (författare)
Copenhagen University Hospital
Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
deCODE Genetics
Hansson, Markus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Myelomgruppen,Forskargrupper vid Lunds universitet,WCMM- Wallenberg center för molekylär medicinsk forskning,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Myeloma research group,Lund University Research Groups,WCMM-Wallenberg Centre for Molecular Medicine,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital
Houlston, Richard (författare)
The Institute of Cancer Research
Rafnar, Thorunn (författare)
deCODE Genetics
Stefansson, Kari (författare)
deCODE Genetics
Nilsson, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC - Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC - Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Broad Institute
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Nature Publishing Group, 2021
2021
Engelska.
Ingår i: Blood Cancer Journal. - : Nature Publishing Group. - 2044-5385. ; 11:4
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Multiple myeloma (MM) is caused by the uncontrolled, clonal expansion of plasma cells. While there is epidemiological evidence for inherited susceptibility, the molecular basis remains incompletely understood. We report a genome-wide association study totalling 5,320 cases and 422,289 controls from four Nordic populations, and find a novel MM risk variant at SOHLH2 at 13q13.3 (risk allele frequency = 3.5%; odds ratio = 1.38; P = 2.2 × 10-14). This gene encodes a transcription factor involved in gametogenesis that is normally only weakly expressed in plasma cells. The association is represented by 14 variants in linkage disequilibrium. Among these, rs75712673 maps to a genomic region with open chromatin in plasma cells, and upregulates SOHLH2 in this cell type. Moreover, rs75712673 influences transcriptional activity in luciferase assays, and shows a chromatin looping interaction with the SOHLH2 promoter. Our work provides novel insight into MM susceptibility.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy