SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:e035bef8-4504-4724-99cd-fe5d35bec984"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:e035bef8-4504-4724-99cd-fe5d35bec984" > The CCND1 c.870G > ...

The CCND1 c.870G > A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32) multiple myeloma

Weinhold, Niels (författare)
Johnson, David C. (författare)
Chubb, Daniel (författare)
visa fler...
Chen, Bowang (författare)
Försti, Asta (författare)
Lund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups
Hosking, Fay J. (författare)
Broderick, Peter (författare)
Ma, Yussanne P. (författare)
Dobbins, Sara E. (författare)
Hose, Dirk (författare)
Walker, Brian A. (författare)
Davies, Faith E. (författare)
Kaiser, Martin F. (författare)
Li, Ni L. (författare)
Gregory, Walter A. (författare)
Jackson, Graham H. (författare)
Witzens-Harig, Mathias (författare)
Neben, Kai (författare)
Hoffmann, Per (författare)
Noethen, Markus M. (författare)
Muehleisen, Thomas W. (författare)
Eisele, Lewin (författare)
Ross, Fiona M. (författare)
Jauch, Anna (författare)
Goldschmidt, Hartmut (författare)
Houlston, Richard S. (författare)
Morgan, Gareth J. (författare)
Hemminki, Kari (författare)
Lund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Nature Publishing Group, 2013
2013
Engelska.
Ingår i: Nature Genetics. - : Nature Publishing Group. - 1546-1718. ; 45:5, s. 522-525
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A number of specific chromosomal abnormalities define the subgroups of multiple myeloma. In a meta-analysis of two genome-wide association studies of multiple myeloma including a total of 1,661 affected individuals, we investigated risk for developing a specific tumor karyotype. The t(11;14)(q13;q32) translocation in which CCND1 is placed under the control of the immunoglobulin heavy chain enhancer was strongly associated with the CCND1 c.870G>A polymorphism (P = 7.96 x 10(-11)). These results provide a model in which a constitutive genetic factor is associated with risk of a specific chromosomal translocation.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskap -- Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy