A number of specific chromosomal abnormalities define the subgroups of multiple myeloma. In a meta-analysis of two genome-wide association studies of multiple myeloma including a total of 1,661 affected individuals, we investigated risk for developing a specific tumor karyotype. The t(11;14)(q13;q32) translocation in which CCND1 is placed under the control of the immunoglobulin heavy chain enhancer was strongly associated with the CCND1 c.870G>A polymorphism (P = 7.96 x 10(-11)). These results provide a model in which a constitutive genetic factor is associated with risk of a specific chromosomal translocation.
Försti, AstaLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-asf
(författare)
Hosking, Fay J.
(författare)
Broderick, Peter
(författare)
Ma, Yussanne P.
(författare)
Dobbins, Sara E.
(författare)
Hose, Dirk
(författare)
Walker, Brian A.
(författare)
Davies, Faith E.
(författare)
Kaiser, Martin F.
(författare)
Li, Ni L.
(författare)
Gregory, Walter A.
(författare)
Jackson, Graham H.
(författare)
Witzens-Harig, Mathias
(författare)
Neben, Kai
(författare)
Hoffmann, Per
(författare)
Noethen, Markus M.
(författare)
Muehleisen, Thomas W.
(författare)
Eisele, Lewin
(författare)
Ross, Fiona M.
(författare)
Jauch, Anna
(författare)
Goldschmidt, Hartmut
(författare)
Houlston, Richard S.
(författare)
Morgan, Gareth J.
(författare)
Hemminki, KariLund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-khk
(författare)
Allmänmedicin och klinisk epidemiologiForskargrupper vid Lunds universitet
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
Ingår i:Nature Genetics: Nature Publishing Group45:5, s. 522-5251546-1718