SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f3eaafba-6375-49e8-af07-50eee46ba98a"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f3eaafba-6375-49e8-af07-50eee46ba98a" > Novel genetic varia...

Novel genetic variants in differentiated thyroid cancer and assessment of the cumulative risk.

Figlioli, Gisella (författare)
Chen, Bowang (författare)
Elisei, Rossella (författare)
visa fler...
Romei, Cristina (författare)
Campo, Chiara (författare)
Cipollini, Monica (författare)
Cristaudo, Alfonso (författare)
Bambi, Franco (författare)
Paolicchi, Elisa (författare)
Hoffmann, Per (författare)
Herms, Stefan (författare)
Kalemba, Michał (författare)
Kula, Dorota (författare)
Pastor, Susana (författare)
Marcos, Ricard (författare)
Velázquez, Antonia (författare)
Jarząb, Barbara (författare)
Landi, Stefano (författare)
Hemminki, Kari, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö, Department of Clinical Sciences, Malmö, Allmänmedicin, psykiatrisk epidemiologi och migration, Family Medicine, Psychiatric Epidemiology and Migration
Gemignani, Federica (författare)
Försti, Asta, (författare)
Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö, Department of Clinical Sciences, Malmö, Allmänmedicin, psykiatrisk epidemiologi och migration, Family Medicine, Psychiatric Epidemiology and Migration
visa färre...
Lunds universitet Allmänmedicin, psykiatrisk epidemiologi och migration. (creator_code:org_t)
Lunds universitet EpiHealth: Epidemiology for Health. (creator_code:org_t)
2015
Engelska.
Ingår i: Scientific Reports. - Nature Publishing Group. - 2045-2322. ; 5
Läs hela texten (fulltext)
visa fler...
Läs hela texten (fulltext)
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A genome-wide association study (GWAS) performed on a high-incidence Italian population followed by replications on low-incidence cohorts suggested a strong association of differentiated thyroid cancer (DTC) with single nucleotide polymorphisms (SNPs) at 9q22.33, 2q35, 20q11.22-q12 and 14q24.3. Moreover, six additional susceptibility loci were associated with the disease only among Italians. The present study had two aims, first to identify loci involved in DTC risk and then to assess the cumulative effect of the SNPs identified so far in the Italian population. The combined analysis of the previous GWAS and the present Italian study provided evidence of association with rs7935113 (GALNTL4, OR = 1.36, 95%CI 1.20-1.53, p-value = 7.41 × 10(-7)) and rs1203952 (FOXA2, OR = 1.29, 95%CI 1.16-1.44, p-value = 4.42 × 10(-6)). Experimental ENCODE and eQTL data suggested that both SNPs may influence the closest genes expression through a differential recruitment of transcription factors. The assessment of the cumulative risk of eleven SNPs showed that DTC risk increases with an increasing number of risk alleles (p-trend = 3.13 × 10(-47)). Nonetheless, only a small fraction (about 4% on the disease liability scale) of DTC is explained by these SNPs. These data are consistent with a polygenic model of DTC predisposition and highlight the importance of association studies in the discovery of the disease hereditability.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskaper -- Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy