SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f6c26f7e-9445-4fc1-af39-7afd91ece261"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f6c26f7e-9445-4fc1-af39-7afd91ece261" > A randomized phase ...

  • Glimelius, B.Department of Oncology, Radiology and Clinical Immunology, Uppsala University Hospital, SE-751 85 Uppsala, Sweden, Department of Oncology and Pathology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden (författare)

A randomized phase III multicenter trial comparing irinotecan in combination with the Nordic bolus 5-FU and folinic acid schedule or the bolus/infused de Gramont schedule (Lv5FU2) in patients with metastatic colorectal cancer

  • Artikel/kapitelEngelska2008

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Oxford University Press,2008

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:f6c26f7e-9445-4fc1-af39-7afd91ece261
  • https://lup.lub.lu.se/record/1204941URI
  • https://doi.org/10.1093/annonc/mdm588DOI
  • urn:nbn:se:liu:diva-46244urn
  • urn:nbn:se:uu:diva-17421urn
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:116968774URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • gratis
  • Background: To compare irinotecan with the Nordic 5- fluorouracil (5- FU) and folinic acid (FA) bolus schedule [ irinotecan 180 mg/m(2) on day 1, 5- FU 500 mg/m(2) and FA 60 mg/m(2) on day 1 and 2 (FLIRI)] or the Lv5FU2 schedule [ irinotecan 180 mg/m(2) on day 1, FA 200 mg/m(2), 5- FU bolus 400 mg/m(2) and infused 5- FU 600 mg/m(2) on day 1 and 2 (Lv5FU2- IRI)] due to uncertainties about how to administrate 5- FU with irinotecan. Patients and methods: Patients (n = 567) with metastatic colorectal cancer were randomly assigned to receive FLIRI or Lv5FU2- IRI. Primary end point was progression- free survival (PFS). Results: Patient characteristics were well balanced. PFS did not differ between groups (median 9 months, P = 0.22). Overall survival (OS) was also similar (median 19 months, P = 0.9). Fewer objective responses were seen in the FLIRI group (35% versus 49%, P = 0.001) but the metastatic resection rate did not differ (4% versus 6%, P = 0.3). Grade 3/4 neutropenia (11% versus 5%, P = 0.01) and grade 2 alopecia (18% versus 9%, P = 0.002) were more common in the FLIRI group. The 60- day mortality was 2.4% versus 2.1%. Conclusions: Irinotecan with the bolus Nordic schedule (FLIRI) is a convenient treatment with PFS and OS comparable to irinotecan with the Lv5FU2 schedule. Neutropenia and alopecia are more prevalent, but both regimens are equally well tolerated.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Sorbye, H.Sørbye, H., Department of Oncology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway (författare)
  • Balteskard, L.Department of Oncology, University Hospital, Tromsö, Norway (författare)
  • Bystrom, P.Byström, P., Department of Oncology and Pathology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden (författare)
  • Pfeiffer, P.Department of Oncology, University Hospital, Odense, Denmark (författare)
  • Tveit, K.Department of Oncology, Ullevål University Hospital, Oslo, Norway (författare)
  • Heikkila, R.Heikkilä, R., Department of Hemato-Oncology, Stavanger University Hospital, Stavanger, Norway (författare)
  • Keldsen, N.Department of Oncology, Central Hospital, Herning, Denmark (författare)
  • Albertsson, MariaLund University,Lunds universitet,Bröstca-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastca-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-mal (författare)
  • Starkhammar, H. (författare)
  • Garmo, H.Regional Oncologic Center, Uppsala, Sweden (författare)
  • Berglund, A.Berglund, Å., Department of Oncology, Radiology and Clinical Immunology, Uppsala University Hospital, SE-751 85 Uppsala, Sweden (författare)
  • Starkhammar, HansÖstergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Hälsouniversitetet,Onkologi,Onkologiska kliniken US(Swepub:liu)hanst87 (författare)
  • Albertsson, M.Department of Oncology, University Hospital, Malmö, Sweden(Swepub:liu)maral98 (författare)
  • Byström, P (författare)
  • Albertsson, M (författare)
  • Starkhammar, H (författare)
  • Berglund, ÅkeUppsala universitet,Enheten för onkologi(Swepub:uu)akebergl (författare)
  • Keldsen, N (författare)
  • Glimelius, BengtUppsala universitet,Enheten för onkologi (författare)
  • Heikkilä, R (författare)
  • Sørbye, H (författare)
  • Tveit, K (författare)
  • Pfeiffer, P (författare)
  • Garmo, H (författare)
  • Balteskard, L (författare)
  • Sorbye, H (författare)
  • Heikkila, R (författare)
  • Berglund, A (författare)
  • Glimelius, BKarolinska Institutet(Swepub:ki)918797bacd95582ef17f496f570ab3df (författare)
  • Bystrom, P (författare)
  • Department of Oncology, Radiology and Clinical Immunology, Uppsala University Hospital, SE-751 85 Uppsala, Sweden, Department of Oncology and Pathology, Karolinska Institutet, Stockholm, SwedenSørbye, H., Department of Oncology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Annals of Oncology: Oxford University Press19:5, s. 909-9141569-80410923-7534

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy