SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f7664e35-13ae-426c-9fc6-84f776c1929e"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f7664e35-13ae-426c-9fc6-84f776c1929e" > First-Degree Relati...

First-Degree Relatives of Type 2 Diabetic Patients Have Reduced Expression of Genes Involved in Fatty Acid Metabolism in Skeletal Muscle.

Elgzyri, Targ (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Parikh, Hemang (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,National Cancer Institute, NCI
Zhou, Yuedan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
visa fler...
Dekker Nitert, Marloes (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics
Rönn, Tina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics
Segerström, Å B (författare)
Lund University,Lunds universitet,Fysioterapi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Physiotherapy,Lund University Research Groups
Ling, Charlotte (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics
Franks, Paul (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetisk och molekylär epidemiologi,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Genetic and Molecular Epidemiology
Wollmer, Per (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk fysiologi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Physiology, Malmö,Lund University Research Groups
Eriksson, Karl-Fredrik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Vaskulära sjukdomar - kliniska studier,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Diseases - Clinical Research,Lund University Research Groups
Groop, Leif (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Hansson, Ola (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Parikh, H (författare)
Hansson, O (författare)
Segerstrom, AB (författare)
Nitert, M Dekker (författare)
Ronn, T (författare)
Wollmer, P (författare)
Franks, Paul W (författare)
Umeå universitet,Medicin
Zhou, Y (författare)
Elgzyri, T (författare)
Ling, C (författare)
Groop, L (författare)
Eriksson, KF (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Oxford University Press, 2012
2012
Engelska.
Ingår i: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - : Oxford University Press. - 1945-7197 .- 0021-972X. ; 97:7, s. 1332-1337
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Context: First-degree relatives of patients with type 2 diabetes (FH+) have been shown to have decreased energy expenditure and decreased expression of mitochondrial genes in skeletal muscle. In previous studies, it has been difficult to distinguish whether mitochondrial dysfunction and differential regulation of genes are primary (genetic) or due to reduced physical activity, obesity, or other correlated factors. Objective: The aim of this study was to investigate whether mitochondrial dysfunction is a primary defect or results from an altered metabolic state.Design:We compared gene expression in skeletal muscle from 24 male subjects with FH and 26 without FH matched for age, glucose tolerance, VO(2peak) (peak oxygen uptake), and body mass index using microarrays. Additionally, type fiber composition, mitochondrial DNA content, and citrate synthase activity were measured. The results were followed up in an additional cohort with measurements of in vivo metabolism. Results: FH+vs. FH- subjects showed reduced expression of mitochondrial genes (P = 2.75 x 10(-6)), particularly genes involved in fatty acid metabolism (P = 4.08 x 10(-7)), despite similar mitochondrial DNA content. Strikingly, a 70% reduced expression of the monoamine oxidase A (MAOA) gene was found in FH+ vs. FH- individuals (P = 0.0009). Down-regulation of the genes involved in fat metabolism was associated with decreased in vivo fat oxidation and increased glucose oxidation examined in an additional cohort of elderly men. Conclusions: These results suggest that genetically altered fatty acid metabolism predisposes to type 2 diabetes and propose a role for catecholamine-metabolizing enzymes like MAOA in the regulation of energy metabolism.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy