Pathology of breast and ovarian cancers among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

doi:10.1158/1055-9965.EPI-11-0775

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:123875936" > Pathology of breast...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Pathology of breast and ovarian cancers among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

Mavaddat, Nasim (författare)

Barrowdale, Daniel (författare)

Andrulis, Irene L (författare)

visa fler...

Domchek, Susan M (författare)

Eccles, Diana (författare)

Nevanlinna, Heli (författare)

Ramus, Susan J (författare)

Spurdle, Amanda (författare)

Robson, Mark (författare)

Sherman, Mark (författare)

Mulligan, Anna Marie (författare)

Couch, Fergus J (författare)

Engel, Christoph (författare)

McGuffog, Lesley (författare)

Healey, Sue (författare)

Sinilnikova, Olga M (författare)

Southey, Melissa C (författare)

Terry, Mary Beth (författare)

Goldgar, David (författare)

O'Malley, Frances (författare)

John, Esther M (författare)

Janavicius, Ramunas (författare)

Tihomirova, Laima (författare)

Hansen, Thomas V O (författare)

Nielsen, Finn C (författare)

Osorio, Ana (författare)

Stavropoulou, Alexandra (författare)

Benítez, Javier (författare)

Manoukian, Siranoush (författare)

Peissel, Bernard (författare)

Barile, Monica (författare)

Volorio, Sara (författare)

Pasini, Barbara (författare)

Dolcetti, Riccardo (författare)

Putignano, Anna Laura (författare)

Ottini, Laura (författare)

Radice, Paolo (författare)

Hamann, Ute (författare)

Rashid, Muhammad U (författare)

Hogervorst, Frans B (författare)

Kriege, Mieke (författare)

van der Luijt, Rob B (författare)

Peock, Susan (författare)

Frost, Debra (författare)

Evans, D Gareth (författare)

Brewer, Carole (författare)

Walker, Lisa (författare)

Rogers, Mark T (författare)

Side, Lucy E (författare)

Henriksson, Karin, (författare): Lunds universitet, Lund University, Medicinska fakulteten, Faculty of Medicine, Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund, Department of Clinical Sciences, Lund, Sektion V, Section V, Onkologi och Patologi, MV, Oncology and Pathology, MV

(författare)

Benitez, J (författare)

Houghton, C (författare)

Weaver, J (författare)

Godwin, AK (författare)

Schmutzler, RK (författare)

Wappenschmidt, B (författare)

Meindl, A (författare)

Kast, K (författare)

Arnold, N (författare)

Niederacher, D (författare)

Sutter, C (författare)

Deissler, H (författare)

Gadzicki, D (författare)

Preisler-Adams, S (författare)

Varon-Mateeva, R (författare)

Schonbuchner, I (författare)

Gevensleben, H (författare)

Stoppa-Lyonnet, D (författare)

Belotti, M (författare)

Barjhoux, L (författare)

Isaacs, C (författare)

Peshkin, BN (författare)

Caldes, T (författare)

de la Hoya, M (författare)

Canadas, C (författare)

Heikkinen, T (författare)

Heikkila, P (författare)

Aittomaki, K (författare)

Blanco, I (författare)

Lazaro, C (författare)

Brunet, J (författare)

Agnarsson, BA (författare)

Arason, A (författare)

Barkardottir, RB (författare)

Dumont, M (författare)

Simard, J (författare)

Montagna, M (författare)

Agata, S (författare)

D'Andrea, E (författare)

Yan, M (författare)

Fox, S (författare)

Rebbeck, TR (författare)

Rubinstein, W (författare)

Tung, N (författare)

Garber, JE (författare)

Wang, XS (författare)

Fredericksen, Z (författare)

Pankratz, VS (författare)

Lindor, NM (författare)

Szabo, C (författare)

Offit, K (författare)

Sakr, R (författare)

Gaudet, MM (författare)

Singer, CF (författare)

Tea, MK (författare)

Rappaport, C (författare)

Mai, PL (författare)

Greene, MH (författare)

Sokolenko, A (författare)

Imyanitov, E (författare)

Toland, AE (författare)

Senter, L (författare)

Sweet, K (författare)

Thomassen, M (författare)

Gerdes, AM (författare)

Kruse, T (författare)

Caligo, M (författare)

Aretini, P (författare)

Rantala, J, (författare): Karolinska Institutet

von Wachenfeld, A (författare)

Steele, L (författare)

Neuhausen, SL (författare)

Nussbaum, R (författare)

Beattie, M (författare)

Odunsi, K (författare)

Sucheston, L (författare)

Gayther, SA (författare)

Nathanson, K (författare)

Gross, J (författare)

Walsh, C (författare)

Karlan, B (författare)

Chenevix-Trench, G (författare)

Easton, DF (författare)

Antoniou, AC (författare)

visa färre...

HEBON (aut)

Lunds universitet Onkologi och Patologi, MV. (creator_code:org_t)

2012
Engelska.
Ingår i: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. - 1538-7755. ; 21:1, s. 134-147

Relaterad länk:: http://www.ncbi.nlm.... (fulltext); visa fler...; http://dx.doi.org/10... (fulltext); visa färre...

Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Abstract Ämnesord

Stäng

BACKGROUND: Previously, small studies have found that BRCA1 and BRCA2 breast tumors differ in their pathology. Analysis of larger datasets of mutation carriers should allow further tumor characterization.METHODS: We used data from 4,325 BRCA1 and 2,568 BRCA2 mutation carriers to analyze the pathology of invasive breast, ovarian, and contralateral breast cancers.RESULTS: There was strong evidence that the proportion of estrogen receptor (ER)-negative breast tumors decreased with age at diagnosis among BRCA1 (P-trend = 1.2 × 10(-5)), but increased with age at diagnosis among BRCA2, carriers (P-trend = 6.8 × 10(-6)). The proportion of triple-negative tumors decreased with age at diagnosis in BRCA1 carriers but increased with age at diagnosis of BRCA2 carriers. In both BRCA1 and BRCA2 carriers, ER-negative tumors were of higher histologic grade than ER-positive tumors (grade 3 vs. grade 1; P = 1.2 × 10(-13) for BRCA1 and P = 0.001 for BRCA2). ER and progesterone receptor (PR) expression were independently associated with mutation carrier status [ER-positive odds ratio (OR) for BRCA2 = 9.4, 95% CI: 7.0-12.6 and PR-positive OR = 1.7, 95% CI: 1.3-2.3, under joint analysis]. Lobular tumors were more likely to be BRCA2-related (OR for BRCA2 = 3.3, 95% CI: 2.4-4.4; P = 4.4 × 10(-14)), and medullary tumors BRCA1-related (OR for BRCA2 = 0.25, 95% CI: 0.18-0.35; P = 2.3 × 10(-15)). ER-status of the first breast cancer was predictive of ER-status of asynchronous contralateral breast cancer (P = 0.0004 for BRCA1; P = 0.002 for BRCA2). There were no significant differences in ovarian cancer morphology between BRCA1 and BRCA2 carriers (serous: 67%; mucinous: 1%; endometrioid: 12%; clear-cell: 2%).Conclusions/Impact: Pathologic characteristics of BRCA1 and BRCA2 tumors may be useful for improving risk-prediction algorithms and informing clinical strategies for screening and prophylaxis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 1-14. ©2011 AACR.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)